Modelo predictivo de complicaciones postoperatorias en hemiartroplastia de cadera
12 de diciembre de 2017 actualizado por: Seoul National University Hospital
Modelo predictivo de complicaciones postoperatorias en pacientes ancianos con artroplastia de cadera: estudio retrospectivo
El objetivo de este estudio fue identificar las principales complicaciones y sus factores de riesgo en pacientes ancianos intervenidos de hemiartroplastia de cadera.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Revisamos retrospectivamente las historias clínicas y revisamos las principales complicaciones e identificamos los factores de riesgo de los pacientes adultos mayores que se sometieron a una hemiartroplastia de cadera para adultos de 60 años o más desde enero de 2011 hasta diciembre de 2015.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
460
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 01830
- Reclutamiento
- Eulji University Hospital
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Contacto:
- Eunsu Choi, Pf
- Número de teléfono: 1032990658
- Correo electrónico: potterydoll@hanmail.net
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
De enero de 2011 a diciembre de 2015, inscribiremos a pacientes adultos de 60 años o más que se sometieron a una Hemiartroplastia de cadera en nuestra institución.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Un paciente programado para someterse a anestesia espinal para una artroplastia de hemi-cadera
Criterio de exclusión:
- 1) Pacientes con enfermedad infecciosa aguda antes de la cirugía 2) Pacientes con fracturas alrededor del implante 3) Pacientes que fueron reoperados durante la hospitalización 4) Durante el período de estudio, Paciente duplicado que fue intervenido del lado opuesto de la cadera durante la hospitalización
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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complicaciones postoperatorias
Periodo de tiempo: desde el día de la operación hasta los 30 días postoperatorios
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recogemos complicaciones postoperatorias que incluyen complicaciones cardíacas, pulmonares, renales, cerebrales y otras.
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desde el día de la operación hasta los 30 días postoperatorios
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eunsu Choi, pf, Eulji University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2011
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de agosto de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de diciembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de diciembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
18 de diciembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de diciembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de diciembre de 2017
Última verificación
1 de diciembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2017-10-003
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .