Prediktiv modell för postoperativa komplikationer vid hemi-höftprotesplastik
12 december 2017 uppdaterad av: Seoul National University Hospital
Prediktiv modell för postoperativa komplikationer hos äldre patienter med höftprotesplastik: retrospektiv studie
Syftet med denna studie var att identifiera de stora komplikationerna och deras riskfaktorer hos äldre patienter som genomgått hemi-höftprotes.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Vi granskade i efterhand journalerna och granskade de stora komplikationerna och identifierade riskfaktorer för äldre patienter som hade genomgått hemi-höftprotes för vuxna i åldern 60 år eller äldre från januari 2011 till december 2015.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
460
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av, 01830
- Rekrytering
- Eulji University Hospital
-
Kontakt:
- Eunsu Choi, Pf
- Telefonnummer: 1032990658
- E-post: potterydoll@hanmail.net
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Från januari 2011 till december 2015 kommer vi att registrera vuxna patienter i åldern 60 år eller äldre som genomgått hemi-höftproteser på vår institution.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- En patient som är planerad att genomgå spinalbedövning för hemi-höftprotes
Exklusions kriterier:
- 1) Patienter med akut infektionssjukdom före operation 2) Patienter med frakturer runt implantatet 3) Patienter som genomgick reoperation under sjukhusvistelse 4) Under studieperioden Duplicerade patient som genomgick motsatt sida av höften under sjukhusvistelse
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
postoperativa komplikationer
Tidsram: från operationsdag till postoperativ 30 dagar
|
vi samlar in postoperativa komplikationer som inkluderar hjärt-, lungnjur-, cerebrala och andra komplikationer.
|
från operationsdag till postoperativ 30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Eunsu Choi, pf, Eulji University Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2015
Avslutad studie (Förväntat)
31 augusti 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 december 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 december 2017
Första postat (Faktisk)
18 december 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 december 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 december 2017
Senast verifierad
1 december 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2017-10-003
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .