Voorspellend model voor postoperatieve complicaties bij hemi-heupartroplastiek
12 december 2017 bijgewerkt door: Seoul National University Hospital
Voorspellend model voor postoperatieve complicaties bij oudere patiënten met heupartroplastiek: retrospectieve studie
Het doel van deze studie was om de belangrijkste complicaties en hun risicofactoren te identificeren van oudere patiënten die een hemi-heupartroplastiek hadden ondergaan.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Gedetailleerde beschrijving
We hebben retrospectief de medische dossiers beoordeeld en de belangrijkste complicaties beoordeeld en risicofactoren geïdentificeerd van oudere patiënten die van januari 2011 tot december 2015 een hemi-heupartroplastiek voor volwassenen van 60 jaar of ouder hadden ondergaan.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
460
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Eunsu Choi, pf
- Telefoonnummer: 821032990658
- E-mail: potterydoll@hanmail.net
Studie Contact Back-up
- Naam: Sojin SHin, Dr
- Telefoonnummer: 8229708404
- E-mail: potterydoll@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van, 01830
- Werving
- Eulji University Hospital
-
Contact:
- Eunsu Choi, Pf
- Telefoonnummer: 1032990658
- E-mail: potterydoll@hanmail.net
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Van januari 2011 tot december 2015 zullen we volwassen patiënten van 60 jaar of ouder inschrijven die een hemi-heupartroplastiek hebben ondergaan in onze instelling.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een patiënt die spinale anesthesie moet ondergaan voor een hemi-heupartroplastiek
Uitsluitingscriteria:
- 1) Patiënten met een acute infectieziekte vóór de operatie 2) Patiënten met fracturen rond het implantaat 3) Patiënten die een heroperatie ondergingen tijdens ziekenhuisopname 4) Tijdens de onderzoeksperiode dupliceerde patiënt die tijdens ziekenhuisopname de andere kant van de heup onderging
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
postoperatieve complicaties
Tijdsspanne: van operatiedag tot postoperatieve 30 dagen
|
we verzamelen postoperatieve complicaties, waaronder cardiale, pulmonale, nier-, cerebrale en andere complicaties.
|
van operatiedag tot postoperatieve 30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Eunsu Choi, pf, Eulji University Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2015
Studie voltooiing (Verwacht)
31 augustus 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 december 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 december 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 december 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 december 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 december 2017
Laatst geverifieerd
1 december 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2017-10-003
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .