Modello predittivo per le complicanze postoperatorie nell'artroplastica dell'emianca
12 dicembre 2017 aggiornato da: Seoul National University Hospital
Modello predittivo per le complicanze postoperatorie nei pazienti anziani con artroplastica dell'anca: studio retrospettivo
Lo scopo di questo studio è stato quello di identificare le principali complicanze ei relativi fattori di rischio nei pazienti anziani sottoposti ad artroplastica dell'emianca.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Descrizione dettagliata
Abbiamo rivisto retrospettivamente le cartelle cliniche e rivisto le principali complicanze e identificato i fattori di rischio dei pazienti anziani sottoposti a artroplastica dell'anca per adulti di età pari o superiore a 60 anni da gennaio 2011 a dicembre 2015.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
460
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di, 01830
- Reclutamento
- Eulji University Hospital
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Contatto:
- Eunsu Choi, Pf
- Numero di telefono: 1032990658
- Email: potterydoll@hanmail.net
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Da gennaio 2011 a dicembre 2015, arruoleremo pazienti adulti di età pari o superiore a 60 anni sottoposti a protesi di emianca presso il nostro istituto.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Un paziente programmato per sottoporsi ad anestesia spinale per artroplastica dell'anca
Criteri di esclusione:
- 1) Pazienti con malattia infettiva acuta prima dell'intervento chirurgico 2) Pazienti con fratture attorno all'impianto 3) Pazienti sottoposti a reintervento durante il ricovero 4) Durante il periodo di studio, Paziente duplicato che ha subito il lato opposto dell'anca durante il ricovero
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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complicanze postoperatorie
Lasso di tempo: dal giorno dell'operazione ai 30 giorni postoperatori
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raccogliamo complicanze postoperatorie che includono complicanze cardiache, polmonari renali, cerebrali e di altro tipo.
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dal giorno dell'operazione ai 30 giorni postoperatori
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Eunsu Choi, pf, Eulji University Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2011
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2015
Completamento dello studio (Anticipato)
31 agosto 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 dicembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 dicembre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
18 dicembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 dicembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 dicembre 2017
Ultimo verificato
1 dicembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2017-10-003
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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