Model predykcyjny powikłań pooperacyjnych w endoprotezoplastyce połowiczego stawu biodrowego
12 grudnia 2017 zaktualizowane przez: Seoul National University Hospital
Model predykcyjny powikłań pooperacyjnych u starszych pacjentów po alloplastyce stawu biodrowego: badanie retrospektywne
Celem tego badania była identyfikacja głównych powikłań i ich czynników ryzyka u pacjentów w podeszłym wieku, którzy przeszli alloplastykę połowiczo-biodrową.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Szczegółowy opis
Dokonaliśmy retrospektywnego przeglądu dokumentacji medycznej i dokonaliśmy przeglądu głównych powikłań oraz zidentyfikowaliśmy czynniki ryzyka u pacjentów w podeszłym wieku, którzy przeszli alloplastykę stawu biodrowego u dorosłych w wieku 60 lat lub starszych od stycznia 2011 do grudnia 2015.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
460
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 01830
- Rekrutacyjny
- Eulji University Hospital
-
Kontakt:
- Eunsu Choi, Pf
- Numer telefonu: 1032990658
- E-mail: potterydoll@hanmail.net
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Od stycznia 2011 r. do grudnia 2015 r. będziemy przyjmować dorosłych pacjentów w wieku 60 lat lub starszych, którzy przeszli w naszej placówce operację alloplastyki połowiczego stawu biodrowego.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent zakwalifikowany do poddania się znieczuleniu podpajęczynówkowemu w celu wykonania endoprotezoplastyki połowiczego stawu biodrowego
Kryteria wyłączenia:
- 1) Pacjenci z ostrą chorobą zakaźną przed operacją 2) Pacjenci ze złamaniami wokół implantu 3) Pacjenci, którzy przeszli reoperację podczas hospitalizacji 4) W okresie badania duplikat pacjenta, który przeszedł operację przeciwnej strony biodra podczas hospitalizacji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
powikłania pooperacyjne
Ramy czasowe: od dnia operacji do 30 dni po operacji
|
zbieramy powikłania pooperacyjne, które obejmują powikłania sercowe, płucne, nerkowe, mózgowe i inne.
|
od dnia operacji do 30 dni po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Eunsu Choi, pf, Eulji University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2015
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 sierpnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 grudnia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 grudnia 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 grudnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 grudnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 grudnia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2017-10-003
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Artroplastyka
-
Rijnstate HospitalImperial College LondonAktywny, nie rekrutującyCałkowita alloplastyka stawu biodrowego (THA) | Akcelerometry | Resurfacing Hip ArthroplastyHolandia, Zjednoczone Królestwo