Прогностическая модель послеоперационных осложнений при эндопротезировании полутазобедренного сустава
12 декабря 2017 г. обновлено: Seoul National University Hospital
Модель прогнозирования послеоперационных осложнений у пожилых пациентов с эндопротезированием тазобедренного сустава: ретроспективное исследование
Целью данного исследования было выявление основных осложнений и их факторов риска у пациентов пожилого возраста, перенесших гемиэндопротезирование тазобедренного сустава.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Подробное описание
Мы ретроспективно рассмотрели медицинские записи и рассмотрели основные осложнения и определили факторы риска у пожилых пациентов, перенесших эндопротезирование тазобедренного сустава у взрослых в возрасте 60 лет и старше с января 2011 года по декабрь 2015 года.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
460
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 01830
- Рекрутинг
- Eulji University Hospital
-
Контакт:
- Eunsu Choi, Pf
- Номер телефона: 1032990658
- Электронная почта: potterydoll@hanmail.net
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
С января 2011 г. по декабрь 2015 г. мы будем регистрировать взрослых пациентов в возрасте 60 лет и старше, перенесших эндопротезирование тазобедренного сустава в нашем учреждении.
Описание
Критерии включения:
- Пациенту, которому предстоит спинальная анестезия для эндопротезирования гемитазобедренного сустава
Критерий исключения:
- 1) Пациенты с острым инфекционным заболеванием до операции 2) Пациенты с переломами вокруг имплантата 3) Пациенты, перенесшие повторную операцию во время госпитализации 4) В течение периода исследования, Дубликат пациента, которому во время госпитализации была выполнена операция на противоположной стороне бедра
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
послеоперационные осложнения
Временное ограничение: от дня операции до послеоперационного 30 дней
|
мы собираем послеоперационные осложнения, которые включают сердечные, легочно-почечные, церебральные и другие осложнения.
|
от дня операции до послеоперационного 30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Eunsu Choi, pf, Eulji University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2015 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 августа 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 декабря 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 декабря 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 декабря 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 декабря 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 декабря 2017 г.
Последняя проверка
1 декабря 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2017-10-003
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .