Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prædiktiv model for postoperative komplikationer ved halv-hofte-arthroplastik

12. december 2017 opdateret af: Seoul National University Hospital

Forudsigelsesmodel for postoperative komplikationer hos ældre patienter med hoftearthroplastik: retrospektiv undersøgelse

Formålet med denne undersøgelse var at identificere de store komplikationer og deres risikofaktorer hos ældre patienter, der havde gennemgået en hemi-hoftearthroplastik.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Vi gennemgik retrospektivt journalerne og gennemgik de store komplikationer og identificerede risikofaktorer hos ældre patienter, der havde gennemgået hemi-hofteproteser for voksne i alderen 60 år eller ældre fra januar 2011 til december 2015.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

460

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Fra januar 2011 til december 2015 vil vi indskrive voksne patienter i alderen 60 år eller ældre, som har fået foretaget en hemi-hofteprotese i vores institution.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • En patient, der er planlagt til at gennemgå spinal anæstesi til hemi-hoftearthroplasty

Ekskluderingskriterier:

  • 1) Patienter med akut infektionssygdom før operation 2) Patienter med frakturer omkring implantatet 3) Patienter, der blev genopereret under indlæggelse 4) I undersøgelsesperioden, Duplikatpatient, der har gennemgået den modsatte side af hoften under indlæggelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
postoperative komplikationer
Tidsramme: fra operationsdag til postoperativ 30 dage
vi indsamler postoperative komplikationer, som omfatter hjerte-, pulmonale nyre-, cerebrale og andre komplikationer.
fra operationsdag til postoperativ 30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eunsu Choi, pf, Eulji University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2015

Studieafslutning (Forventet)

31. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2017

Først opslået (Faktiske)

18. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. december 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2017

Sidst verificeret

1. december 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017-10-003

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Artroplastik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner