Modelo preditivo para complicações pós-operatórias em artroplastia de quadril
12 de dezembro de 2017 atualizado por: Seoul National University Hospital
Modelo Preditivo de Complicações Pós-Operatórias em Pacientes Idosos com Artroplastia de Quadril: Estudo Retrospectivo
O objetivo deste estudo foi identificar as principais complicações e seus fatores de risco em pacientes idosos submetidos à artroplastia do quadril.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Revisamos retrospectivamente os prontuários médicos e revisamos as principais complicações e identificamos os fatores de risco de pacientes idosos submetidos à artroplastia do quadril para adultos com 60 anos ou mais de janeiro de 2011 a dezembro de 2015.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
460
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Seoul, Republica da Coréia, 01830
- Recrutamento
- Eulji University Hospital
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Contato:
- Eunsu Choi, Pf
- Número de telefone: 1032990658
- E-mail: potterydoll@hanmail.net
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
No período de janeiro de 2011 a dezembro de 2015, serão incluídos pacientes adultos com 60 anos ou mais de idade submetidos à artroplastia do quadril em nossa instituição.
Descrição
Critério de inclusão:
- Um paciente agendado para ser submetido a raquianestesia para artroplastia de quadril
Critério de exclusão:
- 1) Pacientes com doença infecciosa aguda antes da cirurgia 2) Pacientes com fraturas ao redor do implante 3) Pacientes reoperados durante a internação 4) Durante o período do estudo, Paciente duplicado submetido ao lado oposto do quadril durante a internação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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complicações pós-operatórias
Prazo: do dia da operação aos 30 dias de pós-operatório
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coletamos complicações pós-operatórias que incluem complicações cardíacas, pulmonares, renais, cerebrais e outras.
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do dia da operação aos 30 dias de pós-operatório
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eunsu Choi, pf, Eulji University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2011
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de agosto de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de dezembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de dezembro de 2017
Primeira postagem (Real)
18 de dezembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de dezembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de dezembro de 2017
Última verificação
1 de dezembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2017-10-003
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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