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L'efficacité du Pilates chez les femmes souffrant de hernie discale lombaire

19 décembre 2025 mis à jour par: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Comparaison des effets du Pilates Reformer et du Pilates sur tapis sur certains paramètres physiques et fonctionnels chez les femmes souffrant de hernie discale lombaire

L'objectif de l'étude était de comparer les effets du Pilates sur reformer et des exercices au sol sur la douleur, la qualité de vie et la kinésiophobie chez les patientes atteintes de hernie discale lombaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude a débuté avec des patients diagnostiqués d'une hernie discale lombaire. Les individus ont été invités à participer sur la base des critères d'inclusion. Les critères d'exclusion ont été utilisés pour exclure des individus. Les individus ont été évalués deux fois dans cette étude. Les méthodes de traitement ont été appliquées. Le Pilates sur tapis a été appliqué à l'un des groupes diagnostiqués, et le Pilates sur reformer a été appliqué à l'autre. Vingt participants ont été assignés au groupe Pilates sur tapis et 20 au groupe Pilates sur équipement. Un total de 40 patients ont participé. Les évaluations avant et après traitement ont été réalisées à l'aide de l'Échelle de kinésiophobie de Tampa, de l'Échelle abrégée de qualité de vie et de l'Échelle visuelle analogique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • Kadıköy
      • Istanbul, Kadıköy, Turquie (Türkiye)
        • Fone Physio Healthy Living Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion

  • Être âgé de 25 à 60 ans
  • Avoir été diagnostiqué avec une hernie discale lombaire
  • Avoir accepté de participer à l'étude

Critères d'exclusion

  • Être en dehors des limites d'âge spécifiées
  • Avoir une condition orthopédique, neurologique ou autre empêchant l'exercice physique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'exercices au tapis
exercice de pilates sur tapis
Autre: mat pilates
Le groupe de pilates sur tapis a suivi un programme d'exercices composé de 16 séances, à raison de 2 jours par semaine, pendant 8 semaines. Tous les exercices ont été réalisés en une série de 15 répétitions pour les 2 premières semaines, 15 répétitions pour les 3e et 4e semaines, et 15 répétitions pour les 5e et 6e semaines, avec 20 répétitions pour les 2 dernières semaines. L'intensité de l'exercice (nombre de répétitions et niveau de mouvement) a été progressivement augmentée. La priorité a été donnée aux muscles du tronc lors de la sélection des exercices. L'objectif était de travailler les muscles transverse de l'abdomen, multifide et fessiers de manière excentrique et concentrique, tout en maintenant la stabilisation de la colonne vertébrale et en favorisant la conscience corporelle pendant le mouvement. Le protocole d'exercice a été réalisé deux fois par semaine pendant 8 semaines, chaque séance durant 45 minutes.
Expérimental: groupe d'exercices du reformer
exercice de pilates reformer
Autre: reformer pilates
Le groupe de Pilates Reformer a suivi un programme d'exercices composé de 16 séances, à raison de 2 jours par semaine, pendant 8 semaines. Tous les exercices ont été réalisés en une série de 15 répétitions pour les 2 premières semaines, 15 répétitions pour les 3e et 4e semaines, et 20 répétitions pour les 5e et 6e semaines. L'intensité des exercices (nombre de répétitions et niveau de mouvement) a été progressivement augmentée. La priorité a été donnée aux muscles centraux lors de la sélection des exercices. L'objectif était de solliciter les muscles transverses de l'abdomen, les multifides et les muscles fessiers de manière excentrique et concentrique, tout en maintenant la stabilisation vertébrale et en favorisant la conscience corporelle pendant le mouvement. Le protocole d'exercice comprenait des séances de 45 minutes, 2 jours par semaine, pendant 8 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
échelle de qualité de vie version courte
Délai: 10 semaines
L'échelle évaluant la qualité de vie comprend 36 questions. Elle évalue la santé sur une échelle de 0 à 100, 0 indiquant une mauvaise santé et 100 indiquant une bonne santé.
10 semaines
Échelle de kinésiophobie de Tampa
Délai: 10 semaines
L'échelle comprend 17 questions. Elle inclut des paramètres pour les blessures/réblessures et l'évitement par peur dans les activités professionnelles. Chaque question est notée sur une échelle de Likert en 4 points (1 = fortement en désaccord, 4 = fortement d'accord). Un score total est calculé en inversant la notation des questions 4, 8, 12 et 16. Un score plus élevé est interprété comme indiquant un niveau plus élevé de kinésiophobie.
10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Uskudar University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ayça Bilgi, Uskudar University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

10 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2025

Première publication (Estimé)

3 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Uskudar77

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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