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Etude observationnelle sur une population chinoise

12 janvier 2018 mis à jour par: Zhou Ji-Chang, Shenzhen Center for Chronic Disease Control

Étude observationnelle sur les facteurs de risque pour la santé dans une population chinoise

Une étude observationnelle a été menée dans un centre d'examen de santé pour distinguer les facteurs de risque pour la santé chez des volontaires de la population chinoise recrutés au hasard.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2650

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Chine, 518020
        • Shenzhen Center for Chronic Disease Control

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les hommes et les femmes ont été inclus.

La description

Critère d'intégration:

  • Population Han, vivant dans la ville de Shenzhen depuis > 2 ans, pas de grossesse, sans maladies hépatiques ni maladies rénales

Critère d'exclusion:

  • attrapé par des maladies organiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Un groupe de participants
Autre: Aucune intervention.
Observation transversale sans interventions.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Concentration en circulation de 25OHD.
Délai: Janvier 2014 - Mai 2015
Janvier 2014 - Mai 2015

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Indice de masse corporelle
Délai: Janv.-Déc., 2013
Janv.-Déc., 2013
Glycémie plasmatique
Délai: Janv.-Déc., 2013
Janv.-Déc., 2013
Polymorphismes de l'ADN
Délai: Janv. 2014 - Déc. 2017
Janv. 2014 - Déc. 2017
Lipides plasmatiques
Délai: Janv.-Déc., 2013
Janv.-Déc., 2013
Pression artérielle
Délai: Janv.-Déc., 2013
Janv.-Déc., 2013

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Shenzhen Center for Chronic Disease Control

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2013

Achèvement primaire (RÉEL)

31 décembre 2013

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2018

Première publication (RÉEL)

23 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

23 janvier 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • QLS2013

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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