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Estudo observacional em uma população chinesa

12 de janeiro de 2018 atualizado por: Zhou Ji-Chang, Shenzhen Center for Chronic Disease Control

Estudo observacional sobre os fatores de risco para a saúde em uma população chinesa

Um estudo observacional foi realizado em um centro de exames de saúde para distinguir fatores de risco para a saúde em voluntários recrutados aleatoriamente da população chinesa.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2650

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, China, 518020
        • Shenzhen Center for Chronic Disease Control

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Homens e mulheres foram incluídos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • População Han, morando na cidade de Shenzhen há > 2 anos, sem gravidez, sem doenças hepáticas e renais

Critério de exclusão:

  • pego por doenças orgânicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Um grupo de participantes
Outro: Nenhuma intervenção.
Observação transversal sem intervenções.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Concentração de 25OHD circulante.
Prazo: Janeiro de 2014 - maio de 2015
Janeiro de 2014 - maio de 2015

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Índice de massa corporal
Prazo: Janeiro a dezembro de 2013
Janeiro a dezembro de 2013
Glicose plasmática
Prazo: Janeiro a dezembro de 2013
Janeiro a dezembro de 2013
Polimorfismos de DNA
Prazo: Janeiro de 2014 - dezembro de 2017
Janeiro de 2014 - dezembro de 2017
Lipídios plasmáticos
Prazo: Janeiro a dezembro de 2013
Janeiro a dezembro de 2013
Pressão arterial
Prazo: Janeiro a dezembro de 2013
Janeiro a dezembro de 2013

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Shenzhen Center for Chronic Disease Control

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (REAL)

31 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

31 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2018

Primeira postagem (REAL)

23 de janeiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

23 de janeiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • QLS2013

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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