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Estudio observacional sobre una población china

12 de enero de 2018 actualizado por: Zhou Ji-Chang, Shenzhen Center for Chronic Disease Control

Estudio observacional sobre los factores de riesgo para la salud en una población china

Se realizó un estudio observacional en un centro de exámenes de salud para distinguir los factores de riesgo para la salud en voluntarios reclutados al azar de la población china.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2650

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Porcelana, 518020
        • Shenzhen Center for Chronic Disease Control

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se incluyeron tanto hombres como mujeres.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Población Han, viviendo en la ciudad de Shenzhen durante > 2 años, sin embarazo, sin enfermedades hepáticas ni enfermedades renales

Criterio de exclusión:

  • atrapados por enfermedades orgánicas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Un grupo de participantes
Otro: Sin intervención.
Observación transversal sin intervenciones.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Concentración circulante de 25OHD.
Periodo de tiempo: Ene., 2014 - May., 2015
Ene., 2014 - May., 2015

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: Ene.-dic., 2013
Ene.-dic., 2013
Glucosa plasmática
Periodo de tiempo: Ene.-dic., 2013
Ene.-dic., 2013
Polimorfismos de ADN
Periodo de tiempo: Ene., 2014 - Dic., 2017
Ene., 2014 - Dic., 2017
Lípidos plasmáticos
Periodo de tiempo: Ene.-dic., 2013
Ene.-dic., 2013
Presión arterial
Periodo de tiempo: Ene.-dic., 2013
Ene.-dic., 2013

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Shenzhen Center for Chronic Disease Control

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2013

Finalización primaria (ACTUAL)

31 de diciembre de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

31 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

23 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

23 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • QLS2013

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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