Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Наблюдательное исследование китайской популяции

12 января 2018 г. обновлено: Zhou Ji-Chang, Shenzhen Center for Chronic Disease Control

Наблюдательное исследование факторов риска для здоровья населения Китая

Обсервационное исследование было проведено в медицинском центре экспертизы для выявления факторов риска для здоровья у случайно набранных добровольцев китайской популяции.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2650

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Китай, 518020
        • Shenzhen Center for Chronic Disease Control

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Были включены как мужчины, так и женщины.

Описание

Критерии включения:

  • Население хань, проживающее в городе Шэньчжэнь > 2 лет, не беременное, без заболеваний печени и почек

Критерий исключения:

  • поражен органическими заболеваниями

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа участников
Поперечное наблюдение без вмешательств.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Циркулирующая концентрация 25OHD.
Временное ограничение: Январь 2014 г. - май 2015 г.
Январь 2014 г. - май 2015 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Индекс массы тела
Временное ограничение: Январь-декабрь 2013 г.
Январь-декабрь 2013 г.
Глюкоза плазмы
Временное ограничение: Январь-декабрь 2013 г.
Январь-декабрь 2013 г.
Полиморфизмы ДНК
Временное ограничение: Январь 2014 г. - декабрь 2017 г.
Январь 2014 г. - декабрь 2017 г.
Липиды плазмы
Временное ограничение: Январь-декабрь 2013 г.
Январь-декабрь 2013 г.
Артериальное давление
Временное ограничение: Январь-декабрь 2013 г.
Январь-декабрь 2013 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2013 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 января 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 января 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Расстройства питания

Клинические исследования Без вмешательства.

Подписаться