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Infections thoraciques bactériennes et fongiques nosocomiales chez les patients cirrhotiques

16 mai 2018 mis à jour par: NZBakhiet, Assiut University
Les infections pulmonaires nosocomiales sont des complications courantes chez les patients cirrhotiques hospitalisés. Les complications infectieuses sont la cause la plus fréquente de mortalité chez les patients cirrhotiques atteints de bronchopneumonie un traitement antibiotique précoce à la base de la culture et de la sensibilité est une approche thérapeutique optimale chez les cirrhotiques atteints de pneumonie nosocomiale La pneumonie acquise en réanimation est la principale infection chez les patients gravement malades et une cause de morbidité et de mortalité malgré les récents progrès majeurs de la thérapie antimicrobienne, les soins de soutien et l'utilisation d'un large éventail de mesures préventives

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

But du travail

  1. Estimer la fréquence et les facteurs de risque des infections pulmonaires nosocomiales chez les patients cirrhotiques.
  2. Déterminer les agents pathogènes responsables des infections pulmonaires nosocomiales chez les patients atteints de cirrhose, y compris les infections fongiques, afin d'établir notre protocole antimicrobien empirique local.
  3. Définir l'impact des infections pulmonaires nosocomiales sur la survie de nos patients.
  4. Développer un programme de surveillance efficace et continu et des mesures de contrôle des infections pour réduire le fardeau de ces infections ainsi que la morbidité, la mortalité, les séjours hospitaliers, les coûts hospitaliers et pour atteindre la qualité des soins.
  5. Motiver les sociétés pharmaceutiques à créer une nouvelle couverture globale des antimicrobiens grâce à la connaissance continue des changements dans le schéma de résistance microbienne à l'intérieur des hôpitaux

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

le patient était connu pour avoir une cirrhoïde du foie et admis à l'hôpital secondaire à une cause quelconque

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients cirrhotiques, décompensés, enfant pug score B ou C, peuvent avoir un carcinome hépatocellulaire, d'autres comorbidités peuvent se présenter comme (diabète sucré, hypertension, maladie cardiaque et insuffisance rénale), les deux sexes et avec suspicion clinique d'infections pulmonaires acquises après 48 heures de admission

Critère d'exclusion:

  • Les patients ont une maladie pulmonaire chronique
  • Les patients présentent une immunosuppression sévère (neutropénie après une chimiothérapie ou une greffe hématopoïétique, une immunosuppression médicamenteuse lors d'une greffe d'organe solide ou d'un traitement cytotoxique et des troubles liés au VIH.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients cirrhotiques infectés nosocomiales
Test diagnostique: Diagnostic des infections bactériennes
Des cultures

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence des infections nosocomiales chez les patients atteints de cirrhose du foie
Délai: ligne de base
l'infection nosocomiale est l'un des facteurs prédictifs de mauvais résultat dans la cirrhose du foie
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juin 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2018

Première publication (Réel)

29 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mai 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2018

Dernière vérification

1 février 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NBFCIIHCP

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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