Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nosokomielle bakterie- og soppinfeksjoner i brystet hos cirrhotiske pasienter

16. mai 2018 oppdatert av: NZBakhiet, Assiut University
Sykehuservervet bryst Infeksjoner er vanlige komplikasjoner hos innlagte cirrhotiske pasienter. Infeksiøse komplikasjoner er den vanligste årsaken til dødelighet hos cirrhotiske pasienter med bronkopneumoni tidlig antibiotikabehandling i bunnen av kultur og sensitivitet er en optimal terapeutisk tilnærming ved cirrhotics med nosokomial pneumoni. årsak til sykelighet og dødelighet til tross for nylig store fremskritt innen antimikrobiell terapi, støttebehandling og bruk av et bredt spekter av forebyggende tiltak

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med arbeidet

  1. Å estimere hyppigheten og risikofaktorene for sykehusinfeksjoner i brystet hos cirrhotiske pasienter.
  2. For å bestemme de forårsakende patogenene til nosokomiale brystinfeksjoner hos pasienter med cirrhose inkludert soppinfeksjoner for å etablere vår lokale empiriske antimikrobielle protokoll.
  3. For å definere virkningen av nosokomiale brystinfeksjoner på overlevelsen til våre pasienter.
  4. Å utvikle et effektivt og kontinuerlig overvåkingsprogram og smitteverntiltak for å redusere byrden av disse infeksjonene samt sykelighet, dødelighet, sykehusopphold, sykehuskostnader og for å oppnå kvalitet på omsorgen.
  5. Å motivere farmasøytiske selskaper til å skape en ny paraplydekning av antimikrobielle midler gjennom den pågående kunnskapen om endringene i mikrobiell resistensmønster på sykehus

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienten var kjent for å ha levercirrhois og innlagt på sykehus sekundært av en hvilken som helst årsak

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle cirrhotiske pasienter, dekompenserte, barn pug score B eller C, kan ha hepatocellulært karsinom, andre komorbiditeter kan oppstå som (Diabetius mellitus, hypertensjon, hjertesykdom og nedsatt nyrefunksjon), både kjønn og med klinisk mistanke om brystinfeksjoner ervervet etter 48 timer. adgang

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter har en kronisk brystsykdom
  • Pasienter har alvorlig immunsuppresjon (nøytropeni etter kjemoterapi eller hematopoietisk transplantasjon, legemiddelindusert immunsuppresjon ved solid-organtransplantasjon eller cytotoksisk behandling, og HIV-relaterte lidelser.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Nosokomialt infiserte cirrhotiske pasienter
Diagnostisk test: Diagnose av bakterielle infeksjoner
Kulturer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighet av nosokomial infeksjon hos pasienter med levercirrhose
Tidsramme: grunnlinje
nosokomial infeksjon er en av prediktorene for dårlig utfall ved levercirrhose
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2018

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

29. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. mai 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2018

Sist bekreftet

1. februar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NBFCIIHCP

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nosokomial infeksjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere