Nosokomiaaliset bakteeri- ja sieni-rintainfektiot kirroosipotilailla
keskiviikko 16. toukokuuta 2018 päivittänyt: NZBakhiet, Assiut University
Sairaalasta hankittu rintakehä Infektiot ovat yleisiä komplikaatioita sairaalahoidossa olevilla kirroosipotilailla.
Infektiokomplikaatiot ovat yleisin kuolleisuuden syy kirroosipotilailla, joilla on bronkopneumonia Varhainen antibioottihoito viljelyn ja herkkyyden perusteella on optimaalinen hoitomenetelmä kirroosipotilaille, joilla on sairaalakeuhkokuume Tehohoidon osastolla hankittu keuhkokuume on kriittisesti sairaiden potilaiden johtava infektio ja merkittävä infektio. sairastuvuuden ja kuolleisuuden syynä huolimatta viimeaikaisista merkittävistä edistysaskeleista antimikrobisessa hoidossa, tukihoidossa ja monien ennaltaehkäisevien toimenpiteiden käytössä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Työn tavoite
- Arvioida sairaalainfektioiden esiintymistiheyttä ja riskitekijöitä kirroosipotilailla.
- Sairaala-rintainfektioiden aiheuttajien patogeenien määrittäminen potilailla, joilla on kirroosi, mukaan lukien sieni-infektiot, paikallisen empiirisen antimikrobisen protokollamme laatimiseksi.
- Määritellä sairaalan rintakehätulehdusten vaikutusta potilaidemme eloonjäämiseen.
- Kehittää tehokas ja jatkuva seurantaohjelma ja infektioiden hallintatoimenpiteet näiden infektioiden aiheuttaman taakan sekä sairastuvuuden, kuolleisuuden, sairaalahoidon, sairaalakustannusten vähentämiseksi ja hoidon laadun saavuttamiseksi.
- Motivoida lääkeyrityksiä luomaan uusi mikrobilääkkeiden sateenvarjo kattavan tiedon avulla sairaaloiden mikrobiresistenssimallin muutoksista.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaalla tiedettiin olevan maksakirroosi ja hänet vietiin sairaalaan mistä tahansa syystä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikilla kirroosipotilailla, dekompensoituneilla, lapsimopsi pisteillä B tai C, voi olla hepatosellulaarinen syöpä, muut liitännäissairaudet voivat ilmetä (Diabetius mellitus, hypertensio, sydänsairaus ja munuaisten vajaatoiminta) molempia sukupuolia ja kliinistä epäilyä rintakehän infektioista 48 tunnin kuluttua. sisäänpääsy
Poissulkemiskriteerit:
- Potilailla on jokin krooninen rintasairaus
- Potilailla on vaikea immunosuppressio (neutropenia kemoterapian tai hematopoieettisen siirron jälkeen, lääkkeiden aiheuttama immunosuppressio kiinteän elimen siirrossa tai sytotoksisessa hoidossa ja HIV:hen liittyviä häiriöitä).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Sairaalatartunnan saaneet kirroosipotilaat
|
Kulttuurit
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalainfektioiden esiintymistiheys potilailla, joilla on maksakirroosi
Aikaikkuna: perusviiva
|
sairaalainfektio on yksi maksakirroosin huonon lopputuloksen ennustajista
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. elokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. tammikuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. tammikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 29. tammikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 18. toukokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. toukokuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NBFCIIHCP
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Nosokomiaalinen infektio
-
Tomsk National Research Medical Center of the Russian...RekrytointiSepelvaltimotauti | Pneumonia NosocomialVenäjä