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Infecções pulmonares bacterianas e fúngicas nosocomiais em pacientes cirróticos

16 de maio de 2018 atualizado por: NZBakhiet, Assiut University
Infecções pulmonares adquiridas no hospital são complicações comuns em pacientes cirróticos hospitalizados. As complicações infecciosas são a causa mais comum de mortalidade em pacientes cirróticos com broncopneumonia o tratamento antibiótico precoce na base da cultura e sensibilidade é uma abordagem terapêutica ideal em cirróticos com pneumonia nosocomial A pneumonia adquirida na unidade de terapia intensiva é a principal infecção em pacientes gravemente enfermos e uma das principais causa de morbidade e mortalidade, apesar dos recentes avanços importantes na terapia antimicrobiana, cuidados de suporte e uso de uma ampla gama de medidas preventivas

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

objetivo do trabalho

  1. Estimar a frequência e os fatores de risco de infecções pulmonares nosocomiais em pacientes cirróticos.
  2. Determinar os patógenos causadores de infecções pulmonares nosocomiais em pacientes com cirrose, incluindo infecções fúngicas, a fim de estabelecer nosso protocolo antimicrobiano empírico local.
  3. Definir o impacto das infecções pulmonares nosocomiais na sobrevida de nossos pacientes.
  4. Desenvolver um programa de vigilância efetivo e contínuo e medidas de controle de infecção para reduzir a carga dessas infecções, bem como a morbidade, mortalidade, permanência hospitalar, custo hospitalar e alcançar a qualidade do atendimento.
  5. Motivar as empresas farmacêuticas a criar uma nova cobertura abrangente de antimicrobianos por meio do conhecimento contínuo das mudanças no padrão de resistência microbiana dentro dos hospitais

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

paciente era conhecido por ter cirrose hepática e internado no hospital por qualquer causa

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes cirróticos, descompensados, pug escore B ou C, podem ter hepatocarcinoma, outras comorbidades podem se apresentar como (diabetismo melito, hipertensão, cardiopatia e insuficiência renal), ambos os sexos e com suspeita clínica de infecções pulmonares adquiridas após 48 horas de admissão

Critério de exclusão:

  • Os pacientes têm qualquer doença pulmonar crônica
  • Os pacientes têm imunossupressão grave (neutropenia após quimioterapia ou transplante hematopoiético, imunossupressão induzida por drogas em transplante de órgãos sólidos ou terapia citotóxica e distúrbios relacionados ao HIV.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes cirróticos infectados nosocomiais
Teste de diagnostico: Diagnóstico de infecções bacterianas
Culturas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência de infecção nosocomial em pacientes com cirrose hepática
Prazo: linha de base
infecção nosocomial é um dos preditores de mau resultado na cirrose hepática
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Assiut University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de janeiro de 2018

Primeira postagem (Real)

29 de janeiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de maio de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de maio de 2018

Última verificação

1 de fevereiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NBFCIIHCP

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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