Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nosokomielle bakterie- og svampeinfektioner i brystet hos cirrosepatienter

16. maj 2018 opdateret af: NZBakhiet, Assiut University
Hospitalserhvervet thorax Infektioner er almindelige komplikationer hos indlagte cirrosepatienter. Infektiøse komplikationer er den mest almindelige årsag til dødelighed hos cirrosepatienter med bronkopneumoni. årsag til sygelighed og dødelighed på trods af de seneste store fremskridt inden for antimikrobiel terapi, understøttende behandling og brugen af ​​en bred vifte af forebyggende foranstaltninger

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med arbejdet

  1. At estimere hyppigheden og risikofaktorerne for nosokomielle brystinfektioner hos cirrosepatienter.
  2. At bestemme de forårsagende patogener af nosokomielle brystinfektioner hos patienter med cirrhose, herunder svampeinfektioner, for at etablere vores lokale empiriske antimikrobielle protokol.
  3. At definere virkningen af ​​nosokomielle brystinfektioner på vores patienters overlevelse.
  4. At udvikle et effektivt og kontinuerligt overvågningsprogram og infektionskontrolforanstaltninger for at reducere byrden af ​​disse infektioner såvel som sygelighed, dødelighed, hospitalsophold, hospitalsomkostninger og for at opnå plejekvalitet.
  5. At motivere medicinalvirksomheder til at skabe en ny paraplydækning af antimikrobielle stoffer gennem den løbende viden om ændringerne i mikrobielt resistensmønster på hospitaler

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienten var kendt for at have levercirrhois og indlagt på hospitalet af en hvilken som helst årsag

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle cirrosepatienter, dekompenserede, pug score B eller C, kan have hepatocellulært karcinom, andre komorbiditeter kan vise sig som (Diabetius mellitus, hypertension, hjertesygdomme og nedsat nyrefunktion), både køn og med klinisk mistanke om brystinfektioner erhvervet efter 48 timer adgang

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter har en kronisk brystsygdom
  • Patienter har svær immunsuppression (neutropeni efter kemoterapi eller hæmatopoietisk transplantation, lægemiddelinduceret immunsuppression ved solid-organtransplantation eller cytotoksisk behandling og HIV-relaterede lidelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Nosokomialt inficerede cirrosepatienter
Diagnostisk test: Diagnose af bakterielle infektioner
Kulturer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed af nosokomial infektion hos patienter med levercirrhose
Tidsramme: baseline
nosokomiel infektion er en af ​​prædiktorerne for dårligt resultat i levercirrhose
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2018

Først opslået (Faktiske)

29. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. maj 2018

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NBFCIIHCP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nosokomiel infektion

Kliniske forsøg med Diagnose af bakterielle infektioner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner