Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nosocomiale bacteriële en schimmelinfecties van de borst bij patiënten met cirrose

16 mei 2018 bijgewerkt door: NZBakhiet, Assiut University
In het ziekenhuis opgelopen borstinfecties zijn veelvoorkomende complicaties bij patiënten met cirrose die in het ziekenhuis zijn opgenomen. Infectieuze complicaties zijn de meest voorkomende doodsoorzaak bij patiënten met cirrose met bronchopneumonie Vroegtijdige behandeling met antibiotica aan de basis van kweek en gevoeligheid is een optimale therapeutische benadering bij patiënten met cirrose met nosocomiale pneumonie Op de intensive care opgelopen pneumonie is de belangrijkste infectie bij ernstig zieke patiënten en een belangrijke oorzaak van morbiditeit en mortaliteit ondanks recente grote vooruitgang in antimicrobiële therapie, ondersteunende zorg en het gebruik van een breed scala aan preventieve maatregelen

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doel van het werk

  1. Schatting van de frequentie en risicofactoren van nosocomiale luchtweginfecties bij patiënten met cirrose.
  2. Vaststellen van de oorzakelijke pathogenen van nosocomiale luchtweginfecties bij patiënten met cirrose, waaronder schimmelinfecties, om ons lokale empirische antimicrobiële protocol vast te stellen.
  3. Om de impact van nosocomiale luchtweginfecties op de overleving van onze patiënten te definiëren.
  4. Een effectief en continu bewakingsprogramma en maatregelen voor infectiebeheersing ontwikkelen om de last van deze infecties, evenals morbiditeit, mortaliteit, ziekenhuisverblijf en ziekenhuiskosten te verminderen en kwaliteit van zorg te bereiken.
  5. Farmaceutische bedrijven motiveren om een ​​nieuwe overkoepelende dekking van antimicrobiële stoffen te creëren door de voortdurende kennis van de veranderingen in het microbiële resistentiepatroon in ziekenhuizen

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten waarvan bekend was dat ze levercirrose hadden en om welke reden dan ook in het ziekenhuis werden opgenomen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle cirrotische patiënten, gedecompenseerd, kinderpugscore B of C, kunnen hepatocellulair carcinoom hebben, andere comorbiditeiten kunnen zich voordoen als (Diabetius mellitus, hypertensie, hartziekte en nierinsufficiëntie), zowel geslacht als met klinische verdenking van luchtweginfecties verworven na 48 uur na erkenning

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten hebben een chronische borstaandoening
  • Patiënten hebben ernstige immunosuppressie (neutropenie na chemotherapie of hematopoëtische transplantatie, geneesmiddelgeïnduceerde immunosuppressie bij orgaantransplantatie of cytotoxische therapie, en HIV-gerelateerde aandoeningen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Nosocomiaal geïnfecteerde cirrotische patiënten
Diagnostische toets: Diagnose van bacteriële infecties
Culturen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Frequentie van nosocomiale infectie bij patiënten met levercirrose
Tijdsspanne: basislijn
ziekenhuisinfectie is een van de voorspellers van een slecht resultaat bij levercirrose
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juni 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 januari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 mei 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 mei 2018

Laatst geverifieerd

1 februari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NBFCIIHCP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Diagnose van bacteriële infecties

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Japan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren