Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nosokomiala bakteriella och svampinfektioner i bröstkorgen hos cirrospatienter

16 maj 2018 uppdaterad av: NZBakhiet, Assiut University
Sjukhusförvärvad bröstkorg Infektioner är vanliga komplikationer hos inlagda cirrospatienter. Infektiösa komplikationer är den vanligaste dödsorsaken hos cirrospatienter med bronkopneumoni tidig antibiotikabehandling vid basen av odling och känslighet är ett optimalt terapeutiskt tillvägagångssätt vid cirros med nosokomial pneumoni Intensivvårdsavdelning förvärvad lunginflammation är den ledande infektionen hos kritiskt sjuka patienter och en större orsak till sjuklighet och dödlighet trots de senaste stora framstegen inom antimikrobiell terapi, stödjande vård och användningen av ett brett spektrum av förebyggande åtgärder

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med arbetet

  1. Att uppskatta frekvensen och riskfaktorerna för nosokomiala bröstinfektioner hos cirrospatienter.
  2. För att fastställa de orsakande patogenerna för nosokomiala bröstinfektioner hos patienter med cirros inklusive svampinfektioner för att etablera vårt lokala empiriska antimikrobiella protokoll.
  3. För att definiera effekten av nosokomiala bröstinfektioner på våra patienters överlevnad.
  4. Att utveckla ett effektivt och kontinuerligt övervakningsprogram och infektionskontrollåtgärder för att minska bördan av dessa infektioner samt sjuklighet, dödlighet, sjukhusvistelse, sjukhuskostnader och för att uppnå kvalitet på vården.
  5. Att motivera läkemedelsföretag att skapa en ny paraplytäckning av antimikrobiella medel genom den pågående kunskapen om förändringarna i mikrobiell resistensmönster på sjukhus

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienten var kända för att ha levercirrhois och lades in på sjukhus sekundärt till någon orsak

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla cirrospatienter, dekompenserade, barnmops poäng B eller C, kan ha hepatocellulärt karcinom, andra samsjukligheter kan uppträda som (Diabetius mellitus, hypertoni, hjärtsjukdom och nedsatt njurfunktion), både kön och med klinisk misstanke om bröstinfektioner förvärvade efter 48 timmar. antagning

Exklusions kriterier:

  • Patienter har någon kronisk bröstsjukdom
  • Patienter har allvarlig immunsuppression (neutropeni efter kemoterapi eller hematopoetisk transplantation, läkemedelsinducerad immunsuppression vid solid-organtransplantation eller cytotoxisk behandling och HIV-relaterade sjukdomar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Nosokomialt infekterade cirrospatienter
Diagnostiskt test: Diagnos av bakteriella infektioner
Kulturer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvens av nosokomial infektion hos patienter med levercirros
Tidsram: baslinje
Nosokomial infektion är en av prediktorerna för dåligt resultat vid levercirros
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 juni 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2018

Första postat (Faktisk)

29 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 maj 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2018

Senast verifierad

1 februari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NBFCIIHCP

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nosokomial infektion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera