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Absorption d'oxygène lors du sevrage des patients sous ventilation mécanique prolongée

6 octobre 2020 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Étudier la valeur pronostique de l'absorption d'oxygène lors du sevrage des patients sous ventilation mécanique prolongée

1. Hypothèse de recherche : lors du sevrage d'un patient sous ventilation mécanique prolongée, si la charge de travail induite par le sevrage était inférieure à l'AT du patient, la consommation d'oxygène sera constante. Sinon, si la charge de travail était supérieure à l'AT du patient, la consommation d'oxygène augmentera.

  1. Patient : porteur de canules de trachéotomie et sous ventilation mécanique prolongée
  2. Mesure : consommation d'oxygène (V̇O2) et mécanique respiratoire lors des essais de respiration spontanée
  3. Résultat : Corrélation entre la consommation d'oxygène (V̇O2) et le résultat du sevrage

2.Objectifs spécifiques :

  1. étudier la valeur pronostique de la consommation d'oxygène chez les patients en sevrage d'une ventilation mécanique prolongée
  2. L'analyse de sous-groupes peut suggérer quel protocole de sevrage est potentiellement le plus bénéfique pour chaque groupe de population (maladie cardiovasculaire, maladie pulmonaire chronique, maladie neuromusculaire, maladie cérébrovasculaire)

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

157

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patient qui a des tubes de trachéotomie et avec une ventilation mécanique prolongée

La description

  1. Critère d'intégration:

    Adulte > 20 ans Durée totale de la ventilation mécanique ≥ 10 jours Trachéotomie reçue Défervescence Répondant aux critères de phase de sevrage (voir protocoles complémentaires)

  2. Critères d'exclusion FiO2 > 50 % Hémodynamique instable Fièvre avec infection active Pas de respiration spontanée Collapsus dynamique des voies respiratoires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1/patients porteurs de canules de trachéotomie et utilisation prolongée de la VM
Patients porteurs de canules de trachéotomie et sous ventilation mécanique prolongée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de la consommation d'oxygène (V̇O2)
Délai: jusqu'à 12 heures pendant l'essai de respiration spontanée
absorption d'oxygène pendant l'essai de respiration spontanée
jusqu'à 12 heures pendant l'essai de respiration spontanée

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

14 août 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

14 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2018

Première publication (Réel)

14 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201710003RINB

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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