Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zuurstofopname bij het ontwennen van patiënten van langdurige mechanische beademing

6 oktober 2020 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Onderzoek naar de prognostische waarde van zuurstofopname bij het ontwennen van patiënten van langdurige mechanische beademing

1.Onderzoekshypothese: tijdens het spenen van de patiënt van langdurige mechanische beademing, als de werkbelasting veroorzaakt door het spenen lager was dan de AT van de patiënt, zal de zuurstofopname constant zijn. Anders, als de werkbelasting hoger was dan de AT van de patiënt, zal de zuurstofopname toenemen.

  1. Patiënt: die tracheacanules heeft en met langdurige mechanische beademing
  2. Meting: zuurstofopname (V̇O2) en ademhalingsmechanica tijdens de spontane ademhalingspogingen
  3. Resultaat: correlatie tussen de zuurstofopname (V̇O2) en het speenresultaat

2.Specifieke doelstellingen:

  1. om de prognostische waarde van zuurstofopname te onderzoeken bij patiënten die worden gespeend van langdurige mechanische beademing
  2. Subgroepanalyse kan suggereren welk ontwenningsprotocol mogelijk het meeste voordeel oplevert voor elke bevolkingsgroep (cardiovasculaire ziekte, chronische longziekte, neuromusculaire ziekte, cerebrovasculaire ziekte)

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

157

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt met tracheacanules en langdurige mechanische beademing

Beschrijving

  1. Inclusiecriteria:

    Volwassene >20 jaar Totale duur van mechanische beademing ≥ 10 dagen Ontvangen tracheostomie Uitstel Voldoen aan de criteria van de ontwenningsfase (zie aanvullende protocollen)

  2. Uitsluitingscriteria FiO2 >50 % Instabiele hemodynamica Koorts met actieve infectie Geen spontane ademhaling Dynamische luchtwegcollaps

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1/patiënten met tracheacanules en langdurig gebruik van MV
Patiënten met tracheacanules en met langdurige mechanische beademing

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meting van zuurstofopname (V̇O2)
Tijdsspanne: tot 12 uur tijdens de spontane ademhalingsproef
zuurstofopname tijdens de spontane ademhalingsproef
tot 12 uur tijdens de spontane ademhalingsproef

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 augustus 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 augustus 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 september 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 201710003RINB

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ventilator spenen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritius

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren