Syreupptag vid avvänjning av patienter från långvarig mekanisk ventilation
6 oktober 2020 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Att undersöka det prognostiska värdet av syreupptag vid avvänjning av patienter från långvarig mekanisk ventilation
1. Forskningshypotes: under avvänjning av patienten från långvarig mekanisk ventilation, om arbetsbelastningen orsakad av avvänjning var under patientens AT, kommer syreupptagningen att vara konstant. Annars, om arbetsbelastningen var över patientens AT, kommer syreupptagningen att öka.
- Patient: som har trakeostomirör och med långvarig mekanisk ventilation
- Mätning: syreupptagning (V̇O2) och andningsmekanik under de spontana andningsförsöken
- Utfall: Korrelation mellan syreupptaget (V̇O2) och avvänjningsresultatet
2. Specifika mål:
- att undersöka det prognostiska värdet av syreupptagningen hos avvänjningspatienter från långvarig mekanisk ventilation
- Subgruppsanalys kan föreslå vilket avvänjningsprotokoll som potentiellt gynnar mest för varje befolkningsgrupp (hjärt- och kärlsjukdomar, kronisk lungsjukdom, neuromuskulär sjukdom, cerebrovaskulär sjukdom)
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
157
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patient som har trakeostomirör och med långvarig mekanisk ventilation
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Vuxen >20 år Total varaktighet av mekanisk ventilation ≥ 10 dagar Mottagen trakeostomi Defervescens Uppfyller kriterierna för avvänjningsfas (se kompletterande protokoll)
- Uteslutningskriterier FiO2 >50 % Instabil hemodynamik Feber med aktiv infektion Ingen spontan andningsdrift Dynamisk luftvägskollaps
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
1/patienter med trakeostomirör och långvarig MV-användning
Patienter som har trakeostomirör och med långvarig mekanisk ventilation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mätning av syreupptag (V̇O2)
Tidsram: upp till 12 timmar under den spontana andningsförsöket
|
syreupptagning under den spontana andningsförsöket
|
upp till 12 timmar under den spontana andningsförsöket
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
23 januari 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
14 augusti 2020
Avslutad studie (Faktisk)
14 augusti 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 januari 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 februari 2018
Första postat (Faktisk)
14 februari 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 oktober 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 oktober 2020
Senast verifierad
1 september 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 201710003RINB
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .