Pobór tlenu w odzwyczajaniu pacjentów od przedłużonej wentylacji mechanicznej
6 października 2020 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Zbadanie wartości prognostycznej wychwytu tlenu przy odzwyczajaniu pacjentów od przedłużonej wentylacji mechanicznej
1. Hipoteza badawcza: przy odzwyczajaniu pacjenta od przedłużonej wentylacji mechanicznej, jeżeli obciążenie pracą spowodowane odzwyczajaniem było mniejsze od AT pacjenta, pobór tlenu będzie stały. W przeciwnym razie, jeśli obciążenie pracą przekracza AT pacjenta, pobór tlenu wzrośnie.
- Pacjent: z rurką tracheostomijną i długotrwałą wentylacją mechaniczną
- Pomiar: poboru tlenu (V̇O2) i mechaniki oddychania podczas prób oddychania spontanicznego
- Wynik: Korelacja między poborem tlenu (V̇O2) a wynikiem odsadzenia
2. Cele szczegółowe:
- zbadanie wartości prognostycznej poboru tlenu u pacjentów odstawianych od przedłużonej wentylacji mechanicznej
- Analiza podgrup może sugerować, który protokół odstawiania od piersi potencjalnie przyniesie największe korzyści dla każdej grupy populacji (choroba sercowo-naczyniowa, przewlekła choroba płuc, choroba nerwowo-mięśniowa, choroba naczyń mózgowych)
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
157
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z rurką tracheostomijną i długotrwałą wentylacją mechaniczną
Opis
Kryteria przyjęcia:
Dorosły >20 lat Całkowity czas wentylacji mechanicznej ≥ 10 dni Otrzymana tracheostomia Odroczenie Spełnienie kryteriów fazy odsadzenia (patrz protokoły uzupełniające)
- Kryteria wykluczenia FiO2 >50% Niestabilna hemodynamika Gorączka z aktywną infekcją Brak spontanicznego oddechu Dynamiczna zapaść dróg oddechowych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
1/pacjenci z rurkami tracheostomijnymi i długotrwałym stosowaniem MV
Pacjenci z rurką tracheostomijną i długotrwałą wentylacją mechaniczną
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomiar poboru tlenu (V̇O2)
Ramy czasowe: do 12 godzin podczas próby oddychania spontanicznego
|
pobór tlenu podczas próby oddychania spontanicznego
|
do 12 godzin podczas próby oddychania spontanicznego
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
23 stycznia 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
14 sierpnia 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
14 sierpnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 stycznia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 lutego 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 lutego 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 października 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 października 2020
Ostatnia weryfikacja
1 września 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201710003RINB
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .