Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Consumo de Oxigênio no Desmame de Pacientes da Ventilação Mecânica Prolongada

6 de outubro de 2020 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Investigar o Valor Prognóstico da Captação de Oxigênio no Desmame de Pacientes em Ventilação Mecânica Prolongada

1. Hipótese de pesquisa: durante o desmame do paciente da ventilação mecânica prolongada, se a carga de trabalho provocada pelo desmame for inferior ao LAn do paciente, o consumo de oxigênio será constante. Caso contrário, se a carga de trabalho estiver acima do AT do paciente, o consumo de oxigênio aumentará.

  1. Paciente: portador de cânulas de traqueostomia e com ventilação mecânica prolongada
  2. Medição: consumo de oxigênio (V̇O2) e mecânica respiratória durante as tentativas de respiração espontânea
  3. Resultado: Correlação entre o consumo de oxigênio (V̇O2) e o resultado do desmame

2. Objetivos específicos:

  1. investigar o valor prognóstico do consumo de oxigênio em pacientes em desmame da ventilação mecânica prolongada
  2. A análise de subgrupo pode sugerir qual protocolo de desmame potencialmente beneficia mais para cada grupo populacional (doença cardiovascular, doença pulmonar crônica, doença neuromuscular, doença cerebrovascular)

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

157

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Paciente que possui cânulas de traqueostomia e com ventilação mecânica prolongada

Descrição

  1. Critério de inclusão:

    Adulto >20 anos Duração total da ventilação mecânica ≥ 10 dias Recebeu traqueostomia Defervescência Atendeu aos critérios da fase de desmame (ver protocolos complementares)

  2. Critérios de exclusão FiO2 >50% Hemodinâmica instável Febre com infecção ativa Sem impulso respiratório espontâneo Colapso dinâmico das vias aéreas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1/pacientes com cânulas de traqueostomia e uso prolongado de VM
Pacientes com tubos de traqueostomia e com ventilação mecânica prolongada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição do consumo de oxigênio (V̇O2)
Prazo: até 12 horas durante o teste de respiração espontânea
consumo de oxigênio durante o teste de respiração espontânea
até 12 horas durante o teste de respiração espontânea

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

14 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (Real)

14 de agosto de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (Real)

14 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de outubro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de outubro de 2020

Última verificação

1 de setembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 201710003RINB

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever