Поглощение кислорода при отлучении пациентов от длительной ИВЛ
6 октября 2020 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Изучить прогностическое значение поглощения кислорода при отлучении пациентов от длительной искусственной вентиляции легких.
1. Гипотеза исследования: при отлучении пациента от длительной ИВЛ, если рабочая нагрузка, вызванная отлучением, была ниже АТ пациента, поглощение кислорода будет постоянным. В противном случае, если рабочая нагрузка была выше АТ пациента, потребление кислорода увеличится.
- Пациент: с трахеостомическими трубками и длительной искусственной вентиляцией легких
- Измерение: поглощение кислорода (V̇O2) и дыхательная механика во время испытаний на спонтанное дыхание.
- Результат: корреляция между поглощением кислорода (V̇O2) и результатом отлучения от груди.
2. Конкретные цели:
- изучить прогностическое значение потребления кислорода у пациентов, отлученных от длительной искусственной вентиляции легких.
- Анализ подгруппы может предложить, какой протокол отлучения от груди потенциально принесет наибольшую пользу для каждой группы населения (сердечно-сосудистые заболевания, хронические заболевания легких, нервно-мышечные заболевания, цереброваскулярные заболевания).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
157
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с трахеостомическими трубками и длительной искусственной вентиляцией легких
Описание
Критерии включения:
Взрослые > 20 лет Общая продолжительность ИВЛ ≥ 10 дней Получили трахеостомию Снижение температуры Соответствует критериям фазы отлучения от груди (см. дополнительные протоколы)
- Критерии исключения FiO2 >50 % Нестабильная гемодинамика Лихорадка с активной инфекцией Отсутствие спонтанного дыхательного центра Динамический коллапс дыхательных путей
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1/пациенты с трахеостомическими трубками и длительным использованием ИВЛ
Пациенты с трахеостомическими трубками и длительной искусственной вентиляцией легких
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение поглощения кислорода (V̇O2)
Временное ограничение: до 12 часов во время пробы спонтанного дыхания
|
поглощение кислорода во время пробы спонтанного дыхания
|
до 12 часов во время пробы спонтанного дыхания
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 января 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
14 августа 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
14 августа 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 января 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 февраля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 февраля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 октября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 октября 2020 г.
Последняя проверка
1 сентября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 201710003RINB
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .