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Assorbimento di ossigeno nello svezzamento dei pazienti dalla ventilazione meccanica prolungata

6 ottobre 2020 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Indagare il valore prognostico dell'assorbimento di ossigeno nello svezzamento dei pazienti dalla ventilazione meccanica prolungata

1.Ipotesi di ricerca: durante lo svezzamento del paziente dalla ventilazione meccanica prolungata, se il carico di lavoro causato dallo svezzamento era inferiore all'AT del paziente, il consumo di ossigeno sarà costante. Altrimenti, se il carico di lavoro era superiore all'AT del paziente, l'assorbimento di ossigeno aumenterà.

  1. Pazienti: portatori di cannule tracheostomiche e con ventilazione meccanica prolungata
  2. Misurazione: assorbimento di ossigeno (V̇O2) e meccanica respiratoria durante le prove di respirazione spontanea
  3. Esito: correlazione tra l'assorbimento di ossigeno (V̇O2) e l'esito dello svezzamento

2.Obiettivi specifici:

  1. studiare il valore prognostico dell'assorbimento di ossigeno nei pazienti in svezzamento dalla ventilazione meccanica prolungata
  2. L'analisi dei sottogruppi può suggerire quale protocollo di svezzamento potenzialmente beneficia maggiormente per ciascun gruppo di popolazione (malattie cardiovascolari, malattie polmonari croniche, malattie neuromuscolari, malattie cerebrovascolari)

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

157

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti portatori di cannule tracheostomiche e con ventilazione meccanica prolungata

Descrizione

  1. Criterio di inclusione:

    Adulto >20 anni Durata totale della ventilazione meccanica ≥ 10 giorni Tracheostomia ricevuta Defervescenza Soddisfa i criteri della fase di svezzamento (vedi protocolli supplementari)

  2. Criteri di esclusione FiO2 >50 % Emodinamica instabile Febbre con infezione attiva Nessun drive respiratorio spontaneo Collasso dinamico delle vie aeree

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1/pazienti con cannule tracheostomiche e uso prolungato di VM
Pazienti portatori di cannule tracheostomiche e con ventilazione meccanica prolungata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione del consumo di ossigeno (V̇O2)
Lasso di tempo: fino a 12 ore durante la prova di respirazione spontanea
assorbimento di ossigeno durante la prova di respirazione spontanea
fino a 12 ore durante la prova di respirazione spontanea

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

14 agosto 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

14 agosto 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

14 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201710003RINB

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Svezzamento dal ventilatore

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