- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03504345
Progesterone Supplementation in Frozen Embryo Transfer Cycles
Assessing the Optimal Duration of Progesterone Supplementation Prior to Transfer of Frozen Embryos in the Recurrent Implantation Failure Population
Recurrent implantation failure (RIF) occurs after women undergo in vitro fertilization and have multiple embryos transferred but no resulting pregnancies. RIF is a very challenging clinical entity for the reproductive physician and the patient. In fact, there is not even an agreed upon definition in the medical community. Many potential causes have been investigated over the past several years but no clear answer has emerged. Interest has recently turned to the endometrium, or the lining of the uterus. Studies have shown that the genes that are turned on in the endometrium vary based on how long this tissue has been exposed to progesterone, an important hormone that prepares the uterine lining for implantation of the growing embryo. In some women, it seems that they require longer periods of progesterone exposure to reach the same state of readiness. We hypothesize that an even larger proportion of women in RIF population will require longer treatments with progesterone.
In this study, we will randomize women with RIF who are about to undergo a frozen embryo transfer to one of two groups. The first group will have their embryo transfer done on the standard sixth day of progesterone treatment. The other group will have their transfer done on the seventh day of progesterone. We will be comparing the clinical pregnancy rate of the two groups as well as the live birth rate and miscarriage rate. We expect that extending the progesterone treatment by one day will increase the pregnancy rate of women with RIF.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Crystal Chan, MD, MSc, FRCSC
- Numéro de téléphone: 6024 416-586-4800
- E-mail: crystal.chan@sinaihealthsystem.ca
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Patient at Mount Sinai Fertility who wants to undertake a frozen embryo transfer
- History of recurrent implantation failure, defined as no pregnancy after three or more embryo transfers of four or more good quality blastocysts
Exclusion Criteria:
- Previous testing with Endometrial Receptivity Assay (ERA)
- Unable understand/communicate in English
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur actif: Control Group
This arm of the study will have their frozen-thawed embryo transfer take place on the sixth day of progesterone supplementation (Prometrium), which is the standard protocol in our clinic.
|
The intervention will involve delaying the transfer of a frozen-thawed embryo into the uterus to increase the duration of progesterone exposure.
|
Expérimental: Experimental Group
This arm of the study will have their frozen-thawed embryo transfer take place on the seventh day of progesterone supplementation (Prometrium).
|
The intervention will involve delaying the transfer of a frozen-thawed embryo into the uterus to increase the duration of progesterone exposure.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
clinical pregnancy rate
Délai: 6 to 8 weeks after embryo transfer
|
Rate of pregnancy, evidenced by clinical (fetal heartbeat) or ultrasound parameters (ultrasound visualization of a gestational sac, embryonic pole with heartbeat).
It includes ectopic pregnancy.
|
6 to 8 weeks after embryo transfer
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Live birth rate
Délai: Approximately 9 months after embryo transfer
|
Rate of birth in which a fetus is delivered with signs of life after complete expulsion or extraction from its mother, beyond 20 completed weeks of gestational age
|
Approximately 9 months after embryo transfer
|
Miscarriage rate
Délai: Approximately 3 months after embryo transfer
|
Rate of natural death of embryo or fetus, after reaching clinical pregnancy stage and at or before 10 weeks gestation.
|
Approximately 3 months after embryo transfer
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 000 (Autre identifiant: CTGTY)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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