Autogreffe conjonctivale fendue verticale dans le ptérygion à double tête
24 avril 2018 mis à jour par: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University
Résultats de l'autogreffe conjonctivale à séparation verticale utilisant de la colle de fibrine dans le traitement du ptérygion à double tête primaire
15 yeux de 15 patients atteints de ptérygion bicéphale primaire qui ont subi une chirurgie de ptérygion d'autogreffe conjonctivale verticale scindée ont été revus rétrospectivement. Tous les patients avaient un ptérygion bicéphale primaire. La récidive a été définie comme une prolifération fibrovasculaire sur le limbe jusqu'à la cornée.
L'autogreffe conjonctivale scindée verticale utilisant de la colle de fibrine est une technique efficace avec de bons résultats esthétiques et une récidive faible à nulle pour le traitement primaire du ptérygion à double tête.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le corps du ptérygion a été disséqué de la sclère.
L'excision complète du ptérygion, du tissu de Tenon sous-conjonctival et des tissus fibrovasculaires environnants a suivi. Le bord conjonctival a été coupé.
La surface cornéenne a été délicatement grattée avec un scalpel.
La même procédure a été effectuée sur les ptérygions temporaux.
Une autogreffe conjonctivale libre a été obtenue.
Le greffon était divisé verticalement en deux parties.
La partie nasale du greffon a été coupée à partir de l'attache limbique, y compris le tissu limbique ; la partie temporelle a été laissée attachée.
La partie nasale de la greffe a été déplacée vers le défaut conjonctival nasal et attachée à la sclérotique avec de la colle de fibrine (Tisseel ; Baxter, Vienne, Autriche).
La même procédure a été effectuée avec la partie temporale de la greffe.
L'orientation du greffon a été assurée avant sa mise en place.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
15
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Cette étude a inclus 15 yeux de 15 patients.
L'âge moyen de tous les patients était de 36,92 ± 10,8 ans.
Il y avait 9 hommes (60 %) et 6 femmes (40 %).
La description
Critère d'intégration:
- Ptérygion bicéphale primaire
Critère d'exclusion:
- AUCUN
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Le taux de récidive
Délai: 1 an
|
tissu fibrovasculaire envahissant la cornée et exprimé en pourcentage
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 avril 2011
Achèvement primaire (RÉEL)
1 avril 2016
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 août 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 avril 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2018
Première publication (RÉEL)
25 avril 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
26 avril 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2018
Dernière vérification
1 avril 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- benha19991
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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