Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vertikal delt konjunktival autograft i dobbelthode pterygia

24. april 2018 oppdatert av: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University

Utfall av vertikal delt konjunktival autograft ved bruk av fibrinlim i behandling av primær dobbelthode pterygia

15 øyne av 15 pasienter med primær dobbelthodet pterygia som gjennomgikk vertikal delt konjunktival autograft pterygiumkirurgi ble retrospektivt gjennomgått. Alle pasientene hadde primær dobbelthodet pterygi. Residiv ble definert som fibrovaskulær proliferasjon over limbus til hornhinnen.

Vertikal delt konjunktival autograft ved bruk av fibrinlim er en effektiv teknikk med gode kosmetiske resultater og lite eller ingen gjentakelse for primær behandling med dobbelthode pterygia.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pterygium-kroppen ble dissekert fra sclera. Fullstendig eksisjon av pterygium, subkonjunktivalt Tenons vev og omkringliggende fibrovaskulært vev fulgte. Konjunktivalkanten ble trimmet. Hornhinneoverflaten ble forsiktig skrapet med en skalpell. Samme prosedyre ble gjort på temporal pterygia. Et fritt konjunktivalt autograft ble oppnådd. Graften ble delt vertikalt i to deler. Den nasale delen av transplantatet ble kuttet fra limbalfeste inkludert limbalvev; den tidsmessige delen ble igjen festet. Den nasale delen av transplantatet ble flyttet til den nasale konjunktivale defekten og festet til sclera med fibrinforsegling (Tisseel; Baxter, Wien, Østerrike). Samme prosedyre ble gjort med den temporale delen av transplantatet. Orienteringen av transplantatet ble sikret før det ble festet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

15

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien inkluderte 15 øyne av 15 pasienter. Gjennomsnittsalderen for alle pasientene var 36,92 ± 10,8 år. Det var 9 menn (60 %) og 6 kvinner (40 %).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Primær dobbelthodet pterygia

Ekskluderingskriterier:

  • INGEN

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjentakelsesraten
Tidsramme: 1 år
fibrovaskulært vev som invaderer hornhinnen og uttrykt i prosent
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Benha University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2011

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. april 2016

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. april 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

25. april 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

26. april 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2018

Sist bekreftet

1. april 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • benha19991

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pterygium av konjunktiva og hornhinnen

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Angola

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere