Аутотрансплантат конъюнктивы с вертикальным расщеплением при двуглавой птеригии
24 апреля 2018 г. обновлено: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University
Результаты аутотрансплантата конъюнктивы с вертикальным расщеплением с использованием фибринового клея при лечении первичной двуглавой птеригии
Проведено ретроспективное исследование 15 глаз 15 пациентов с первичной двуглавой птеригией, перенесших операцию аутотрансплантата конъюнктивы с вертикальным расщеплением птеригиума. У всех больных была первичная двуглавая птеригия. Рецидив определяли как фиброваскулярную пролиферацию по лимбу на роговицу.
Вертикальный расщепленный аутотрансплантат конъюнктивы с использованием фибринового клея является эффективной техникой с хорошими косметическими результатами и низким уровнем рецидивов или отсутствием рецидивов для лечения первичной двуглавой птеригии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тело птеригиума отделяют от склеры.
Произведено полное иссечение птеригиума, субконъюнктивальной теноновой ткани и окружающих фиброваскулярных тканей. Край конъюнктивы обрезан.
Поверхность роговицы осторожно соскоблили скальпелем.
Такую же процедуру проделали при височном птеригии.
Получен свободный аутотрансплантат конъюнктивы.
Трансплантат был разделен вертикально на две части.
Носовую часть трансплантата вырезали из лимбального прикрепления, включая лимбальную ткань; височная часть осталась прикрепленной.
Носовая часть трансплантата была перемещена в дефект носовой конъюнктивы и прикреплена к склере фибриновым герметиком (Tisseel; Baxter, Вена, Австрия).
Такую же процедуру проделали с височной частью трансплантата.
Перед фиксацией проверяли ориентацию трансплантата.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
15
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В это исследование были включены 15 глаз 15 пациентов.
Средний возраст всех больных составил 36,92 ± 10,8 года.
Было 9 мужчин (60%) и 6 женщин (40%).
Описание
Критерии включения:
- Первичная двуглавая птеригия
Критерий исключения:
- НИКТО
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота рецидивов
Временное ограничение: 1 год
|
фиброваскулярной ткани, проникающей в роговицу, выраженной в процентах
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2011 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2016 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 августа 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 апреля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 апреля 2018 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 апреля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
26 апреля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 апреля 2018 г.
Последняя проверка
1 апреля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- benha19991
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .