Verticale gespleten conjunctivale autograft in dubbelkoppige pterygia
24 april 2018 bijgewerkt door: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University
Resultaten van verticaal gesplitste conjunctivale autograft met behulp van fibrinelijm bij de behandeling van primaire dubbelkoppige pterygia
15 ogen van 15 patiënten met primaire tweekoppige pterygia die een verticale split conjunctivale autograft pterygium-operatie ondergingen, werden retrospectief beoordeeld. Alle patiënten hadden primaire tweekoppige pterygia. Recidief werd gedefinieerd als fibrovasculaire proliferatie over de limbus op het hoornvlies.
Verticale gespleten conjunctivale autograft met behulp van fibrinelijm is een effectieve techniek met goede cosmetische resultaten en weinig tot geen recidief voor primaire dubbele kop pterygia-behandeling.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het pterygium-lichaam werd ontleed uit de sclera.
Volledige excisie van het pterygium, het subconjunctivale Tenon-weefsel en het omliggende fibrovasculaire weefsel volgde. De conjunctivale rand werd bijgesneden.
Het hoornvliesoppervlak werd voorzichtig geschraapt met een scalpel.
Dezelfde procedure werd uitgevoerd op temporale pterygia.
Er werd een gratis conjunctivaal autotransplantaat verkregen.
Het transplantaat werd verticaal in twee delen verdeeld.
Het nasale deel van het transplantaat werd uit de limbale bevestiging gesneden inclusief limbaal weefsel; tijdelijk deel bleef vastzitten.
Het nasale deel van het transplantaat werd verplaatst naar het nasale conjunctivadefect en bevestigd aan de sclera met fibrine-afdichtmiddel (Tisseel; Baxter, Wenen, Oostenrijk).
Dezelfde procedure werd uitgevoerd met het tijdelijke deel van het transplantaat.
De oriëntatie van het transplantaat werd verzekerd voordat het werd vastgezet.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
15
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Deze studie omvatte 15 ogen van 15 patiënten.
De gemiddelde leeftijd van alle patiënten was 36,92 ± 10,8 jaar.
Er waren 9 mannen (60%) en 6 vrouwen (40%).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Primaire tweekoppige pterygia
Uitsluitingscriteria:
- GEEN
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het herhalingspercentage
Tijdsspanne: 1 jaar
|
fibrovasculair weefsel dat het hoornvlies binnendringt en uitgedrukt als een percentage
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 april 2011
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 april 2016
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 augustus 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 april 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 april 2018
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
25 april 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
26 april 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 april 2018
Laatst geverifieerd
1 april 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- benha19991
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .