Vertikálně rozdělený konjunktivální autoštěp u dvouhlavé pterygie
24. dubna 2018 aktualizováno: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University
Výsledky vertikálně rozděleného spojivkového autoštěpu s použitím fibrinového lepidla v léčbě primární dvouhlavé pterygie
Retrospektivně bylo posouzeno 15 očí 15 pacientů s primární dvouhlavou pterygií, kteří podstoupili operaci vertikálního split autograftu spojivky. Všichni pacienti měli primární dvouhlavou pterygii. Recidiva byla definována jako fibrovaskulární proliferace přes limbus na rohovku.
Vertikální rozdělený spojivkový autoštěp s použitím fibrinového lepidla je účinná technika s dobrými kosmetickými výsledky a nízkou nebo žádnou recidivou pro primární léčbu pterygie dvojité hlavy.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tělo pterygia bylo vypreparováno ze skléry.
Následovala kompletní excize pterygia, subkonjunktivální Tenonovy tkáně a okolních fibrovaskulárních tkání. Konjunktivální okraj byl oříznut.
Povrch rohovky byl jemně seškrábán skalpelem.
Stejný postup byl proveden na temporální pterygii.
Byl získán volný konjunktivální autoštěp.
Štěp byl vertikálně rozdělen na dvě části.
Nosní část štěpu byla vyříznuta z limbálního úponu včetně limbální tkáně; časová část byla ponechána připojena.
Nosní část štěpu byla přemístěna k nosnímu defektu spojivky a připevněna ke skléře pomocí fibrinového těsnění (Tisseel; Baxter, Vídeň, Rakousko).
Stejný postup byl proveden s časovou částí štěpu.
Orientace štěpu byla zajištěna před jeho zajištěním.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
15
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Tato studie zahrnovala 15 očí 15 pacientů.
Průměrný věk všech pacientů byl 36,92 ± 10,8 let.
Z toho bylo 9 mužů (60 %) a 6 žen (40 %).
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Primární dvouhlavá pterygie
Kritéria vyloučení:
- ŽÁDNÝ
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra opakování
Časové okno: 1 rok
|
fibrovaskulární tkáň napadající rohovku a vyjádřená v procentech
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. dubna 2011
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. dubna 2016
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. srpna 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. dubna 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. dubna 2018
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
25. dubna 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
26. dubna 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. dubna 2018
Naposledy ověřeno
1. dubna 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- benha19991
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Pterygium spojivky a rohovky
-
Etablissement Public de la Sante Mentale de la...Centre Hospitalier Universitaire, AmiensNáborDiagnóza BPD na základě klinického rozhovoru DIB-R pro skupinu s BPD | Diagnóza ADHD pomocí KSADS-PL pro skupinu s ADHD | Absence of Pathology on the CBCL and Ab-DIB for the Healthy Control Group | Všichni účastníci byli v době provádění úkolu euthymičtíFrancie