Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vertical Split Conjunctival Autograft in Double-head Pterygia

24 april 2018 uppdaterad av: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University

Resultat av vertikalt delad konjunktival autograft med fibrinlim vid behandling av primär dubbelhuvud-pterygi

15 ögon hos 15 patienter med primär dubbelhövdad pterygi som genomgick vertikal delad konjunktival autograft pterygiumoperation granskades retrospektivt. Alla patienter hade primär dubbelhövdad pterygi. Återfall definierades som fibrovaskulär proliferation över limbus till hornhinnan.

Vertikal delad konjunktival autograft med fibrinlim är en effektiv teknik med goda kosmetiska resultat och låga eller inga återfall för primär behandling med dubbelhuvud pterygia.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Pterygiumkroppen dissekerades från skleran. Fullständig excision av pterygium, subkonjunktival Tenons vävnad och omgivande fibrovaskulära vävnader följde. Konjunktivalkanten trimmades. Hornhinnans yta skrapades försiktigt med en skalpell. Samma procedur gjordes på temporal pterygi. Ett fritt konjunktivalt autograft erhölls. Transplantatet delades vertikalt i två delar. Den nasala delen av transplantatet skars från limbal fäste inklusive limbal vävnad; temporal del lämnades fäst. Den nasala delen av transplantatet flyttades till den nasala konjunktivala defekten och fästes vid sclera med fibrintätningsmedel (Tisseel; Baxter, Wien, Österrike). Samma procedur gjordes med den temporala delen av transplantatet. Orienteringen av transplantatet säkerställdes innan det säkrades.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

15

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie inkluderade 15 ögon av 15 patienter. Medelåldern för alla patienter var 36,92 ± 10,8 år. Det fanns 9 män (60 %) och 6 kvinnor (40 %).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Primär dubbelhövdad pterygia

Exklusions kriterier:

  • INGEN

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återfallsfrekvensen
Tidsram: 1 år
fibrovaskulär vävnad som invaderar hornhinnan och uttrycks i procent
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Benha University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 april 2011

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 april 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

1 augusti 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 april 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2018

Första postat (FAKTISK)

25 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

26 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • benha19991

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Pterygium av konjunktiva och hornhinna

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera