Autoprzeszczep spojówkowy z podziałem pionowym w skrzydlikach dwugłowych
24 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University
Wyniki autoprzeszczepu spojówkowego z podziałem pionowym z użyciem kleju fibrynowego w leczeniu pierwotnej dwugłowej skrzydlika
Retrospektywnie przeanalizowano 15 oczu 15 pacjentów z pierwotną skrzydliczką dwugłową, którzy przeszli operację pionowego podziału spojówki autoprzeszczepu skrzydlika. Wszyscy pacjenci mieli pierwotną skrzydliczkę dwugłową. Nawrót zdefiniowano jako proliferację włóknisto-naczyniową nad rąbkiem do rogówki.
Pionowy autoprzeszczep spojówkowy przy użyciu kleju fibrynowego jest skuteczną techniką z dobrymi wynikami kosmetycznymi i niskim lub zerowym nawrotem w pierwotnym leczeniu skrzydlików dwugłowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ciało skrzydlika wycięto z twardówki.
Następnie wykonano całkowite wycięcie skrzydlika, tkanki podspojówkowej Tenona i otaczających tkanek włóknisto-naczyniowych. Obcięto brzeg spojówki.
Powierzchnię rogówki delikatnie zeskrobano skalpelem.
Tę samą procedurę wykonano na skrzydliku skroniowym.
Uzyskano wolny autoprzeszczep spojówki.
Przeszczep podzielono pionowo na dwie części.
Nosową część przeszczepu wycięto z przyczepu rąbka, w tym tkanki rąbka; część skroniowa pozostała przyczepiona.
Nosową część przeszczepu przeniesiono do ubytku spojówki nosowej i przymocowano do twardówki za pomocą kleju fibrynowego (Tisseel; Baxter, Wiedeń, Austria).
Ta sama procedura została wykonana z częścią skroniową przeszczepu.
Orientację przeszczepu zapewniono przed jego zabezpieczeniem.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
15
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badanie to obejmowało 15 oczu 15 pacjentów.
Średni wiek wszystkich pacjentów wynosił 36,92 ± 10,8 lat.
Było 9 mężczyzn (60%) i 6 kobiet (40%).
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Skrzydlica pierwotna dwugłowa
Kryteria wyłączenia:
- NIC
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość nawrotów
Ramy czasowe: 1 rok
|
tkanki włóknisto-naczyniowej naciekającej rogówkę i wyrażona w procentach
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 kwietnia 2011
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 kwietnia 2016
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 sierpnia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 kwietnia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 kwietnia 2018
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
25 kwietnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
26 kwietnia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 kwietnia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- benha19991
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .