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Autoinnesto congiuntivale a spacco verticale nello pterigio a doppia testa

24 aprile 2018 aggiornato da: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University

Risultati dell'autotrapianto congiuntivale a spacco verticale utilizzando la colla di fibrina nel trattamento dello pterigio primario a doppia testa

Sono stati esaminati retrospettivamente 15 occhi di 15 pazienti con pterigio primario a doppia testa sottoposti a intervento chirurgico di pterigio autotrapianto congiuntivale a divisione verticale. Tutti i pazienti presentavano pterigio primario a due teste. La recidiva è stata definita come proliferazione fibrovascolare sopra il limbus sulla cornea.

L'autoinnesto congiuntivale a divisione verticale con colla di fibrina è una tecnica efficace con buoni risultati estetici e recidive da basse a nulle per il trattamento primario dello pterigio a doppia testa.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il corpo dello pterigio è stato sezionato dalla sclera. È seguita l'escissione completa dello pterigio, del tessuto subcongiuntivale di Tenon e dei tessuti fibrovascolari circostanti. Il bordo congiuntivale è stato tagliato. La superficie corneale è stata raschiata delicatamente con un bisturi. La stessa procedura è stata eseguita sullo pterigio temporale. È stato ottenuto un autoinnesto congiuntivale libero. L'innesto è stato diviso verticalmente in due parti. La parte nasale dell'innesto è stata tagliata dall'attaccamento limbare compreso il tessuto limbare; la parte temporale è stata lasciata attaccata. La parte nasale dell'innesto è stata spostata nel difetto congiuntivale nasale e attaccata alla sclera con sigillante di fibrina (Tisseel; Baxter, Vienna, Austria). La stessa procedura è stata eseguita con la parte temporale dell'innesto. L'orientamento dell'innesto è stato assicurato prima di fissarlo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

15

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Questo studio ha incluso 15 occhi di 15 pazienti. L'età media di tutti i pazienti era di 36,92 ± 10,8 anni. C'erano 9 maschi (60%) e 6 femmine (40%).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pterigio primario a due teste

Criteri di esclusione:

  • NESSUNO

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il tasso di recidiva
Lasso di tempo: 1 anno
tessuto fibrovascolare che invade la cornea ed espresso in percentuale
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 aprile 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 aprile 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

25 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

26 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • benha19991

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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