Vertical Split Conjunctiva Autograft Duplafejű Pterygiában
2018. április 24. frissítette: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University
Függőleges hasított kötőhártya autograft eredményei fibrin ragasztóval az elsődleges kétfejű pterygia kezelésében
15 primer kétfejű pterygiában szenvedő, függőleges hasított kötőhártya autograft pterygium műtéten átesett beteg 15 szemét retrospektíven felülvizsgálták. Minden betegnek elsődleges kétfejű pterygiája volt. A kiújulást a limbuson keresztül a szaruhártyára történő fibrovaszkuláris proliferációként határozták meg.
A függőleges hasított kötőhártya-autograft fibrin ragasztóval hatékony technika, jó kozmetikai eredménnyel és alacsony vagy nem kiújuló primer duplafejű pterygia kezelésben.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A pterygium testét a sclerából kimetszettük.
A pterygium, a subconjunctiva Tenon-szövet és a környező fibrovaszkuláris szövetek teljes kivágása következett. A kötőhártya szélét levágtuk.
A szaruhártya felületét szikével óvatosan megkapartuk.
Ugyanezt az eljárást végeztük temporális pterygián.
Szabad kötőhártya autograftot kaptunk.
A graftot függőlegesen két részre osztották.
A graft nazális részét levágtuk a végtagcsatlakozásról, beleértve a végtagszövetet is; temporális része csatolva maradt.
A graft nazális részét az orr kötőhártya defektusához mozgattuk, és fibrin tömítőanyaggal a sclerához rögzítettük (Tisseel; Baxter, Bécs, Ausztria).
Ugyanezt az eljárást végeztük el a graft temporális részével is.
A rögzítés előtt ellenőriztük a graft tájolását.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
15
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Ebben a vizsgálatban 15 beteg 15 szemét vették figyelembe.
Az összes beteg átlagéletkora 36,92 ± 10,8 év volt.
9 férfi (60%) és 6 nő (40%) volt.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Elsődleges kétfejű pterygia
Kizárási kritériumok:
- EGYIK SEM
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az ismétlődési arány
Időkeret: 1 év
|
a szaruhártyát behatoló fibrovaszkuláris szövet százalékban kifejezve
|
1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2011. április 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2016. április 1.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2016. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. április 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. április 24.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2018. április 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2018. április 26.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. április 24.
Utolsó ellenőrzés
2018. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- benha19991
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .