Lodret split konjunktival autograft i dobbelthoved pterygia
24. april 2018 opdateret af: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University
Resultater af lodret delt konjunktival autograft ved brug af fibrinlim til behandling af primær dobbelthoved pterygia
15 øjne af 15 patienter med primær dobbelthovedet pterygia, der gennemgik vertikal delt konjunktival autograft pterygiumoperation, blev retrospektivt gennemgået. Alle patienter havde primær dobbelthovedet pterygi. Tilbagefald blev defineret som fibrovaskulær proliferation over limbus til cornea.
Lodret delt konjunktival autograft ved hjælp af fibrinlim er en effektiv teknik med gode kosmetiske resultater og lav eller ingen gentagelse til primær behandling med dobbelthoved pterygia.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Pterygiumlegemet blev dissekeret fra sclera.
Fuldstændig udskæring af pterygium, subconjunctival Tenons væv og omgivende fibrovaskulære væv fulgte. Konjunktivkanten blev trimmet.
Hornhindens overflade blev forsigtigt skrabet med en skalpel.
Den samme procedure blev udført på temporal pterygia.
Et frit konjunktivalt autotransplantat blev opnået.
Graften blev delt lodret i to dele.
Den nasale del af transplantatet blev skåret fra limbal vedhæftning, herunder limbal væv; den tidsmæssige del blev efterladt vedhæftet.
Den nasale del af transplantatet blev flyttet til den nasale konjunktivale defekt og fastgjort til sclera med fibrintætningsmiddel (Tisseel; Baxter, Wien, Østrig).
Den samme procedure blev udført med den temporale del af transplantatet.
Orienteringen af transplantatet blev sikret, før det blev fastgjort.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
15
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Denne undersøgelse omfattede 15 øjne af 15 patienter.
Gennemsnitsalderen for alle patienter var 36,92 ± 10,8 år.
Der var 9 mænd (60 %) og 6 kvinder (40 %).
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Primær dobbelthovedet pterygia
Ekskluderingskriterier:
- INGEN
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gentagelsesraten
Tidsramme: 1 år
|
fibrovaskulært væv, der invaderer hornhinden og udtrykt i procent
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. april 2011
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. april 2016
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. august 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. april 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. april 2018
Først opslået (FAKTISKE)
25. april 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
26. april 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. april 2018
Sidst verificeret
1. april 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- benha19991
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .