Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lodret split konjunktival autograft i dobbelthoved pterygia

24. april 2018 opdateret af: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University

Resultater af lodret delt konjunktival autograft ved brug af fibrinlim til behandling af primær dobbelthoved pterygia

15 øjne af 15 patienter med primær dobbelthovedet pterygia, der gennemgik vertikal delt konjunktival autograft pterygiumoperation, blev retrospektivt gennemgået. Alle patienter havde primær dobbelthovedet pterygi. Tilbagefald blev defineret som fibrovaskulær proliferation over limbus til cornea.

Lodret delt konjunktival autograft ved hjælp af fibrinlim er en effektiv teknik med gode kosmetiske resultater og lav eller ingen gentagelse til primær behandling med dobbelthoved pterygia.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Pterygiumlegemet blev dissekeret fra sclera. Fuldstændig udskæring af pterygium, subconjunctival Tenons væv og omgivende fibrovaskulære væv fulgte. Konjunktivkanten blev trimmet. Hornhindens overflade blev forsigtigt skrabet med en skalpel. Den samme procedure blev udført på temporal pterygia. Et frit konjunktivalt autotransplantat blev opnået. Graften blev delt lodret i to dele. Den nasale del af transplantatet blev skåret fra limbal vedhæftning, herunder limbal væv; den tidsmæssige del blev efterladt vedhæftet. Den nasale del af transplantatet blev flyttet til den nasale konjunktivale defekt og fastgjort til sclera med fibrintætningsmiddel (Tisseel; Baxter, Wien, Østrig). Den samme procedure blev udført med den temporale del af transplantatet. Orienteringen af ​​transplantatet blev sikret, før det blev fastgjort.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

15

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse omfattede 15 øjne af 15 patienter. Gennemsnitsalderen for alle patienter var 36,92 ± 10,8 år. Der var 9 mænd (60 %) og 6 kvinder (40 %).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Primær dobbelthovedet pterygia

Ekskluderingskriterier:

  • INGEN

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gentagelsesraten
Tidsramme: 1 år
fibrovaskulært væv, der invaderer hornhinden og udtrykt i procent
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. april 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. april 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2018

Først opslået (FAKTISKE)

25. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

26. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • benha19991

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pterygium af Conjunctiva og Cornea

Abonner