Vertikal gespaltenes konjunktivales Autotransplantat bei Doppelkopf-Pterygie
24. April 2018 aktualisiert von: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University
Ergebnisse eines vertikal geteilten konjunktivalen Autotransplantats unter Verwendung von Fibrinkleber bei der Behandlung von primärer Doppelkopf-Pterygie
15 Augen von 15 Patienten mit primärer doppelköpfiger Pterygie, die sich einer vertikal gespaltenen konjunktivalen Autotransplantat-Pterygium-Operation unterzogen hatten, wurden retrospektiv überprüft. Alle Patienten hatten eine primäre doppelköpfige Pterygie. Rezidiv wurde als fibrovaskuläre Proliferation über den Limbus auf die Hornhaut definiert.
Vertikal gespaltenes Bindehaut-Autotransplantat mit Fibrinkleber ist eine effektive Technik mit guten kosmetischen Ergebnissen und geringem bis keinem Rezidiv für die Behandlung der primären Doppelkopf-Pterygie.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Pterygiumkörper wurde von der Sklera präpariert.
Es folgte eine vollständige Exzision des Pterygiums, des subkonjunktivalen Tenon-Gewebes und des umgebenden fibrovaskulären Gewebes. Der Bindehautrand wurde beschnitten.
Die Hornhautoberfläche wurde vorsichtig mit einem Skalpell abgekratzt.
Dasselbe Verfahren wurde bei temporaler Pterygie durchgeführt.
Ein freies konjunktivales Autotransplantat wurde erhalten.
Das Transplantat wurde vertikal in zwei Teile geteilt.
Der nasale Teil des Transplantats wurde aus der limbalen Befestigung einschließlich des limbalen Gewebes herausgeschnitten; Der zeitliche Teil wurde angebracht gelassen.
Der nasale Teil des Transplantats wurde zum nasalen Bindehautdefekt bewegt und mit Fibrinkleber (Tisseel; Baxter, Wien, Österreich) an der Sklera befestigt.
Dasselbe Verfahren wurde mit dem temporalen Teil des Transplantats durchgeführt.
Die Ausrichtung des Transplantats wurde sichergestellt, bevor es befestigt wurde.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
15
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Diese Studie umfasste 15 Augen von 15 Patienten.
Das Durchschnittsalter aller Patienten betrug 36,92 ± 10,8 Jahre.
Es waren 9 Männer (60 %) und 6 Frauen (40 %).
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Primäre doppelköpfige Pterygie
Ausschlusskriterien:
- KEINER
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Wiederholungsrate
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Fibrovaskuläres Gewebe, das in die Hornhaut eindringt, und als Prozentsatz ausgedrückt
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. April 2011
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. April 2016
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. August 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. April 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. April 2018
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
25. April 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
26. April 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. April 2018
Zuletzt verifiziert
1. April 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- benha19991
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NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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