Autoinjerto conjuntival dividido verticalmente en pterigión de dos cabezas
24 de abril de 2018 actualizado por: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University
Resultados del autoinjerto conjuntival dividido verticalmente con pegamento de fibrina en el tratamiento del pterigión primario bicéfalo
Se revisaron retrospectivamente 15 ojos de 15 pacientes con pterigión primario bicéfalo que se sometieron a cirugía de pterigión con autoinjerto conjuntival dividido verticalmente. Todos los pacientes tenían pterigión primario bicéfalo. La recurrencia se definió como la proliferación fibrovascular sobre el limbo sobre la córnea.
El autoinjerto conjuntival dividido verticalmente con pegamento de fibrina es una técnica eficaz con buenos resultados cosméticos y una recurrencia baja o nula para el tratamiento primario de pterigión de doble cabeza.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El cuerpo del pterigión fue disecado de la esclerótica.
Siguió la escisión completa del pterigión, el tejido de Tenon subconjuntival y los tejidos fibrovasculares circundantes. Se recortó el borde conjuntival.
La superficie corneal se raspó suavemente con un bisturí.
El mismo procedimiento se realizó en pterigión temporal.
Se obtuvo un autoinjerto conjuntival libre.
El injerto se dividió verticalmente en dos partes.
La parte nasal del injerto se cortó de la unión del limbo, incluido el tejido del limbo; parte temporal se dejó adjunta.
La parte nasal del injerto se trasladó al defecto conjuntival nasal y se adhirió a la esclerótica con sellador de fibrina (Tisseel; Baxter, Viena, Austria).
Se realizó el mismo procedimiento con la parte temporal del injerto.
Se aseguró la orientación del injerto antes de asegurarlo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
15
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Este estudio incluyó 15 ojos de 15 pacientes.
La edad media de todos los pacientes fue de 36,92 ± 10,8 años.
Hubo 9 hombres (60%) y 6 mujeres (40%).
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pterigión bicéfalo primario
Criterio de exclusión:
- NINGUNO
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La tasa de recurrencia
Periodo de tiempo: 1 año
|
tejido fibrovascular que invade la córnea y expresado como porcentaje
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de abril de 2011
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de abril de 2016
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de agosto de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de abril de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2018
Publicado por primera vez (ACTUAL)
25 de abril de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
26 de abril de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2018
Última verificación
1 de abril de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- benha19991
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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