Autoenxerto conjuntival vertical dividido em pterígio de cabeça dupla
24 de abril de 2018 atualizado por: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University
Resultados do autoenxerto conjuntival vertical com cola de fibrina no tratamento de pterígio primário de duas cabeças
15 olhos de 15 pacientes com pterígio primário de duas cabeças submetidos à cirurgia de pterígio autoenxerto conjuntival dividido verticalmente foram revisados retrospectivamente. Todos os pacientes apresentavam pterígio primário de duas cabeças. A recorrência foi definida como proliferação fibrovascular sobre o limbo na córnea.
O autoenxerto conjuntival vertical dividido usando cola de fibrina é uma técnica eficaz com bons resultados cosméticos e baixa ou nenhuma recorrência para tratamento de pterígio primário de cabeça dupla.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O corpo do pterígio foi dissecado da esclera.
Seguiu-se a excisão completa do pterígio, tecido de Tenon subconjuntival e tecidos fibrovasculares circundantes. A borda conjuntival foi aparada.
A superfície da córnea foi raspada suavemente com um bisturi.
O mesmo procedimento foi feito no pterígio temporal.
Obteve-se autoenxerto conjuntival livre.
O enxerto foi dividido verticalmente em duas partes.
A parte nasal do enxerto foi cortada da fixação limbal incluindo tecido limbal; a parte temporal foi deixada em anexo.
A parte nasal do enxerto foi deslocada para o defeito da conjuntiva nasal e fixada à esclera com selante de fibrina (Tisseel; Baxter, Viena, Áustria).
O mesmo procedimento foi feito com a parte temporal do enxerto.
A orientação do enxerto foi assegurada antes de fixá-lo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
15
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Este estudo incluiu 15 olhos de 15 pacientes.
A média de idade de todos os pacientes foi de 36,92 ± 10,8 anos.
Havia 9 homens (60%) e 6 mulheres (40%).
Descrição
Critério de inclusão:
- Pterígio primário de duas cabeças
Critério de exclusão:
- NENHUM
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
A taxa de recorrência
Prazo: 1 ano
|
tecido fibrovascular invadindo a córnea e expresso em porcentagem
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
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Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de abril de 2011
Conclusão Primária (REAL)
1 de abril de 2016
Conclusão do estudo (REAL)
1 de agosto de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de abril de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de abril de 2018
Primeira postagem (REAL)
25 de abril de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
26 de abril de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de abril de 2018
Última verificação
1 de abril de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- benha19991
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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