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Outil mobile de dépistage et d'orientation vers les services sociaux dans un service d'urgence pédiatrique

1 mars 2021 mis à jour par: Amanda Stewart, Boston Children's Hospital

Étude pilote d'un nouvel outil mobile d'auto-dépistage et d'orientation vers les services sociaux dans un service d'urgence pédiatrique en milieu urbain

Cette étude déterminera la faisabilité et l'efficacité de l'utilisation d'un outil mobile de dépistage et d'orientation vers les services sociaux dans un service d'urgence pédiatrique urbain. Les familles auront la possibilité de télécharger l'outil, connu sous le nom de HelpSteps, en tant qu'application mobile ("application") sur un téléphone portable personnel ou d'utiliser l'application sur une tablette fournie. Après avoir mené la famille à travers une brève enquête de dépistage des besoins sociaux, HelpSteps recommandera des agences de services sociaux locales en fonction des besoins identifiés et de l'emplacement. Les familles rempliront ensuite un bref sondage sur la facilité d'utilisation de l'outil et recevront un appel de suivi pour poser des questions sur l'utilité de l'outil dans la résolution de problèmes sociaux. Les enquêteurs demanderont également aux médecins de remplir un bref sondage sur l'utilisation de l'outil au service des urgences.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

De nombreuses familles se présentant à l'urgence peuvent avoir des besoins sociaux non satisfaits. Des études antérieures ont montré que les familles sont réceptives au dépistage de ces besoins en milieu d'urgence. HelpSteps est un outil de dépistage qui non seulement identifie les besoins sociaux, mais relie également les individus aux agences locales de santé et de services sociaux. Il n'y a pas eu d'études à ce jour évaluant l'utilisation d'une nouvelle version mobile de HelpSteps ou l'utilisation de l'outil dans le cadre de l'ED. L'objectif de cette étude est (1) d'évaluer la faisabilité de l'utilisation d'un outil mobile de dépistage et d'orientation vers les services sociaux centrés sur le patient au service des urgences et (2) de déterminer si l'outil est utile pour aider les patients à identifier les besoins sociaux et à se lier aux services appropriés. services d'aiguillage après la visite à l'urgence.

Les données seront recueillies de manière prospective et non randomisée à l'aide d'un échantillon de convenance de 330 sujets adultes. Tous les parents seront présélectionnés pour l'inscription. Si un parent n'est pas présent, tous les patients non accompagnés de 18 ans et plus seront dépistés à la place. Si les deux parents sont présents, les enquêteurs demanderont aux familles d'identifier elles-mêmes le sujet de recherche le plus approprié en demandant quel parent de leur famille est généralement responsable des ressources ou des applications du ménage. Les familles et les patients non anglophones qui présentent un score de triage de 1 ou 2 (forte acuité) seront exclus.

Une fois inscrits, les sujets de recherche auront la possibilité de télécharger HelpSteps sur un téléphone portable personnel ou d'utiliser l'application sur une tablette fournie. Le sujet ouvrira ensuite l'outil Help Steps et remplira une brève enquête de dépistage des besoins sociaux. Sur la base des résultats de la sélection et de la proximité géographique, HelpSteps recommandera des agences de référence personnalisées au sujet. Le sujet choisira ensuite les agences qui l'intéressent et recevra une liste personnalisée de références.

Pendant qu'ils sont encore à l'urgence, les familles seront invitées à répondre à un bref sondage concernant la facilité d'utilisation et à recommander l'outil à la famille et aux amis. Après la visite à l'urgence, les sujets recevront deux rappels électroniques leur demandant s'ils souhaitent qu'une liste de référence leur soit renvoyée. Tous les participants recevront un appel téléphonique de suivi environ 2 semaines après l'inscription à l'étude pour leur demander s'ils ont utilisé HelpSteps à la maison, s'ils ont contacté ou non une agence de référence, si leurs besoins sociaux ont été résolus et si l'application a aidé à trouver une solution à leurs besoins. Les enquêteurs demanderont également aux médecins de remplir un bref sondage sur l'impact de l'outil sur le flux clinique et son utilité pour aider à compléter les soins du patient.

Les enquêteurs prévoient d'utiliser des statistiques descriptives pour évaluer trois catégories de données : (1) les besoins en services sociaux, les références et le suivi, (2) l'utilité de l'application HelpSteps et (3) les perspectives des médecins sur l'utilisation de HelpSteps au service des urgences. . Les enquêteurs analyseront séparément le groupe mobile et le groupe basé sur tablette, car il s'agit probablement de deux populations différentes (en fonction du statut socio-économique inférieur et donc des besoins sociaux plus élevés associés au fait de ne pas avoir de téléphone).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

266

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
        • Boston Children's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les parents/soignants ou patients de 18 ans et plus se présentant à un service d'urgence pédiatrique

Critère d'exclusion:

  • Non anglophone
  • Parents/aidants ou patients Familles dont les enfants sont triés vers un niveau de gravité élevé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Tous les sujets inscrits auront accès à l'application HelpSteps, soit via leur téléphone portable personnel, soit sur une tablette fournie.
Outil mobile ou sur tablette qui filtre les besoins sociaux et réfère à l'agence locale en fonction des besoins et de la proximité.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence des besoins sociaux
Délai: Jour d'inscription
Nombre de catégories de besoins sociaux testées positives ou sélectionnées comme besoin
Jour d'inscription

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre d'agences de référence sélectionnées/contactées
Délai: Jour d'inscription et deux semaines après l'inscription
Sélection des participants et rapport de contact avec les organismes de services sociaux
Jour d'inscription et deux semaines après l'inscription
Amélioration des besoins sociaux
Délai: Deux semaines après l'inscription
Rapport du participant sur les besoins sociaux amélioré
Deux semaines après l'inscription
Impact sur le flux clinique
Délai: Jour d'inscription
Rapport du médecin des urgences sur le temps ajouté à la rencontre à la suite de HelpSteps
Jour d'inscription
Attitudes des médecins des urgences envers le dépistage social
Délai: Jour d'inscription
Rapport d'un médecin du service des urgences sur l'utilité de HelpSteps
Jour d'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Amanda Stewart, MD, MPH, Boston Children's Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 mai 2019

Achèvement primaire (Réel)

11 novembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

11 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2018

Première publication (Réel)

20 juin 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P00026275

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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