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Intervention de résilience pour les infirmières en soins intensifs

18 février 2020 mis à jour par: AdventHealth

Un essai contrôlé randomisé d'une intervention de résilience pour les infirmières en soins intensifs

Le programme de formation Corporate Athlete® Resilience (CAR) est un programme de formation d'une journée qui utilise une approche holistique qui se concentre sur le passage du stress à la récupération stratégique pour aider à renforcer la résilience et permettre de meilleures performances.

Le but de cet ECR est de déterminer si le programme de formation CAR a un impact significatif sur la résilience et l'état d'esprit de stress des infirmières dans leur vie personnelle et leur environnement de travail. Les connaissances de cette étude peuvent être appliquées à des interventions futures pour améliorer le comportement de résilience.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La pénurie continue d'infirmières dans le système de santé américain est un problème à multiples facettes. L'un des facteurs à l'origine de la pénurie d'infirmières est le roulement élevé, en particulier parmi les infirmières en soins intensifs en raison de leurs expériences dans des environnements de travail stressants, de dilemmes éthiques et de taux élevés de morbidité et de mortalité des patients. Il existe également une forte prévalence de troubles psychologiques, tels que l'anxiété, la dépression et le trouble de stress post-traumatique (SSPT) chez les infirmières en soins intensifs. Les conséquences du roulement et de la faible dotation en personnel infirmier comprennent une moindre qualité des soins, une moindre satisfaction des patients, une augmentation des erreurs médicales, une augmentation des taux d'infections associées aux soins de santé et des taux de mortalité à 30 jours plus élevés.

La résilience est définie comme "la capacité de s'adapter au paysage en constante évolution de la vie et de se remettre rapidement des facteurs de stress et des facteurs de stress potentiels". Il s'agit d'une caractéristique psychologique apprise qui peut être utilisée pour rebondir après une perturbation et s'adapter avec succès à des expériences de travail stressantes de manière positive.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

108

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Florida
      • Orlando, Florida, États-Unis, 32804
        • Florida Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Adulte ≥ 18 ans
  2. Employé comme infirmière en soins intensifs à l'hôpital de Floride dans une USI adulte, PICU, PCVICU ou NICU de niveau 3 sur le campus d'Altamonte, d'Orlando ou de Winter Park
  3. Capable de parler, lire et comprendre l'anglais couramment
  4. Capable de fournir un consentement éclairé
  5. Répondre à ≥ 2 paramètres de niveau d'expérience de stress sur la mesure de l'état d'esprit de stress - général (SMM-G)
  6. Atteindre ≤ 4,3 sur l'échelle de résilience brève (BRS)
  7. Disposé à participer à un programme de formation d'une journée complète chez HPI à la date de formation désignée
  8. Volonté et capable de se conformer à toutes les procédures et exigences de l'étude pendant la durée de l'étude.

Critère d'exclusion:

  1. Respectez < 2 paramètres de niveau d'expérience de stress sur le SMM-G
  2. Rencontre > 4.3 sur le BRS
  3. Recevez un score élevé de ≥ 27 dans le domaine Épuisement émotionnel et/ou un score élevé de ≥ 13 dans le domaine Dépersonnalisation du Maslach Burnout Inventory (MBI)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Intervention
Le groupe d'intervention participera au programme de formation d'une journée sur la résilience des athlètes en entreprise (CAR) à Lake Nona.
Comportemental: Programme de formation sur la résilience des athlètes en entreprise (CAR)
Un programme de formation d'une journée développé par le J&J Human Performance Institute (HPI), qui utilise une approche holistique axée sur le passage du stress à la récupération stratégique pour aider à renforcer la résilience et permettre des performances plus élevées.
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
Le groupe témoin participera au programme de formation CAR d'une journée au lac Nona après une période de liste d'attente de 3 mois, qui sera de trois mois après que le groupe d'intervention aura assisté à l'intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de l'état d'esprit lié au stress - Général (SMM-G)
Délai: Changement par rapport au score SMM-G de base 6 mois après la formation CAR
Les participants répondront à un questionnaire en 8 items mesurant le stress. Les réponses seront fournies sur l'échelle de 5 points suivante : 0=Fortement en désaccord, 1=En désaccord, 2=Ni d'accord ni en désaccord, 3=D'accord, 4=Fortement d'accord.
Changement par rapport au score SMM-G de base 6 mois après la formation CAR

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de stress perçu (PSS)
Délai: Changement par rapport au score PSS de base 6 mois après la formation CAR
Les participants répondront à un questionnaire en 10 items mesurant le stress perçu. Les réponses seront fournies sur l'échelle de 5 points suivante : 0=Jamais, 1=Presque jamais, 2=Parfois, 3=Assez souvent, 4=Très souvent.
Changement par rapport au score PSS de base 6 mois après la formation CAR
Brève échelle de résilience (BRS)
Délai: Changement par rapport au score BRS de base 6 mois après la formation CAR
Les participants répondront à un questionnaire en 6 items mesurant la résilience. Les réponses seront fournies sur l'échelle de 5 points suivante : 1=Fortement en désaccord, 2=En désaccord, 3=Neutre, 4=D'accord, 5=Fortement d'accord.
Changement par rapport au score BRS de base 6 mois après la formation CAR
Questionnaire sur la productivité au travail et les troubles de l'activité (WPAI)
Délai: Changement par rapport au score WPAI de base 6 mois après la formation CAR
Les participants répondront à un questionnaire en 6 points, répondant à des questions sur l'effet perçu des problèmes de santé personnels sur leur capacité à travailler ou à effectuer des activités. Les réponses sont fournies sous forme de oui/non ou sur une échelle de 10 points dans laquelle 0 = les problèmes de santé n'ont eu aucun effet sur mon travail et 10 = les problèmes de santé m'ont complètement empêché de travailler.
Changement par rapport au score WPAI de base 6 mois après la formation CAR
Maslach Burnout Inventory Human Serices Survey (MBI-HSS) for Medical Personnel (MP)
Délai: Changement par rapport au score MBI-HSS (MP) de base 6 mois après la formation CAR
Les participants répondront à un questionnaire de 22 items mesurant l'épuisement professionnel. Les réponses seront fournies sur l'échelle suivante en 7 points : 0=Jamais, 1=Quelques fois par an ou moins, 2=Une fois par mois ou moins, 3=Quelques fois par mois, 4=Une fois par semaine, 5= Quelques fois par semaine, 6=Tous les jours.
Changement par rapport au score MBI-HSS (MP) de base 6 mois après la formation CAR
Surveillance de la santé publique - Échelle de bien-être (PHS-WB)
Délai: Changement par rapport au score PHS-WB de base 6 mois après la formation CAR
Les participants répondront à un questionnaire en 10 items mesurant la perception du bien-être personnel et de la satisfaction. Les réponses seront fournies sur une échelle de 5 points (6 éléments) et une échelle de 10 points (4 éléments).
Changement par rapport au score PHS-WB de base 6 mois après la formation CAR
Enquête sur l'échelle du sommeil de l'étude RAND Medial Outcomes Study (MOS)
Délai: Changement par rapport au score de base de l'enquête sur l'échelle de sommeil RAND MOS à 6 mois après la formation CAR
Les participants répondront à un questionnaire en 12 points avec des informations autodéclarées liées aux habitudes de sommeil. Les réponses seront fournies sur l'échelle suivante en 6 points : 1=Tout le temps, 2=La plupart du temps, 3=Une bonne partie du temps, 4=De temps en temps, 5=Un peu de temps, 6=Aucune fois.
Changement par rapport au score de base de l'enquête sur l'échelle de sommeil RAND MOS à 6 mois après la formation CAR
RAND 36-Item Short Form Health Survey (SF-36)
Délai: Changement par rapport au score RAND SF-36 de base 6 mois après la formation CAR
Les participants répondront à un questionnaire de 36 points avec des évaluations de santé autodéclarées et l'impact perçu de leur santé sur une variété d'activités quotidiennes. Les options de réponse pour les éléments du questionnaire varient entre une échelle à 3 points, une échelle à 5 points et des réponses Oui/Non.
Changement par rapport au score RAND SF-36 de base 6 mois après la formation CAR
Questions sur l'absentéisme et le présentéisme du questionnaire sur la santé et la performance au travail de l'Organisation mondiale de la santé (WHO-HPQ)
Délai: Changement par rapport au score WHO-HPQ de base 6 mois après la formation CAR
Les participants répondront à 11 questions sur l'absentéisme et le présentéisme tirées du questionnaire complet du QHP. Les réponses pour 2 éléments nécessitent des informations autodéclarées concernant les heures travaillées et les heures que l'employeur s'attend à ce que le participant travaille pendant 7 jours. 6 items demandent aux participants de fournir des informations sur l'expérience de travail des 4 dernières semaines. Les réponses pour 3 éléments sont fournies sur une échelle de 10 points dans laquelle 0 = Pire performance et 10 = Meilleure performance. Les réponses sont saisies dans une formule de notation fournie ; un score d'absentéisme plus élevé indique un taux d'absentéisme plus élevé, tandis qu'un score de présentéisme plus élevé indique une perte de performance plus faible.
Changement par rapport au score WHO-HPQ de base 6 mois après la formation CAR
Questionnaire sur les comportements de gestion de l'énergie (EMB)
Délai: Changement par rapport au score EMB de base 6 mois après la formation CAR
Les participants répondront à un questionnaire en 21 points, fournissant un niveau d'engagement autodéclaré dans diverses activités. Les réponses sont fournies à l'aide de l'échelle de 7 points suivante : 1=Jamais, 2=Presque jamais, 3=Rarement, 4=Parfois, 5=Habituellement, 6=Très souvent, 7=Toujours.
Changement par rapport au score EMB de base 6 mois après la formation CAR

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

AdventHealth

Collaborateurs

Johnson & Johnson

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

26 octobre 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

30 juin 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 août 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2018

Première publication (RÉEL)

24 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

19 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1234568

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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