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Plateforme d'alerte du calendrier de vaccination (ISAP)

11 octobre 2018 mis à jour par: Dr.Ihedioha Emmanuel Chukwunwike, Lifespan Healthcare Resource Limited

Plate-forme d'alerte du calendrier de vaccination : déterminer l'efficacité des SMS ISAP pour améliorer la rapidité et l'exhaustivité de la vaccination des enfants au Nigeria

L'étude ISAP étudie l'efficacité des messages SMS pour améliorer la rapidité et l'exhaustivité de la vaccination infantile de routine au Nigeria.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude ISAP - Immunization Schedule Alert Platform étudie l'efficacité de l'exposition ISAP SMS aux soignants ayant des enfants (qui ont rempli nos critères d'inclusion) en raison de la vaccination infantile de routine pour influencer la décision d'une vaccination rapide et complète. Les messages SMS ISAP contiennent des informations sur le calendrier des rendez-vous de vaccination, l'heure, le vaccin à administrer et l'adresse du centre de vaccination.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

1800

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Nigeria
      • Enugu, Nigeria
        • Nkanu East Health centre Immunization clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 mois à 1 an (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Soignant avec enfant devant recevoir la dose de vaccination à la naissance ou à 6 semaines-VPO1, Penta1, PCV1, Rota1.

Critères d'exclusion : soignant ayant un enfant qui a déjà eu le VPO1, le Penta1, le PCV1 et le Rota1.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: SMS ISAP
Le SMS ISAP sera envoyé aux soignants inscrits
Comportemental: SMS ISAP
ISAP SMS est un message texte à l'usage des soignants qui fournit le calendrier de vaccination et la disponibilité des vaccins à la clinique de vaccination la plus proche.
Aucune intervention: Pas de SMS ISAP
Aucun SMS ISAP ne sera envoyé aux soignants inscrits

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion de vaccination complète et en temps opportun après l'intervention SMS ISAP
Délai: 12 mois
Proportion de vaccination complète et en temps opportun après l'intervention SMS ISAP
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Lifespan Healthcare Resource Limited

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Emmanuel Ihedioha, MBBS, Lifespan Healthcare Resource

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 octobre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2018

Première publication (Réel)

15 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • OPP1182651

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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