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Warnplattform für Impfpläne (ISAP)

11. Oktober 2018 aktualisiert von: Dr.Ihedioha Emmanuel Chukwunwike, Lifespan Healthcare Resource Limited

Warnplattform für Impfpläne: Bestimmung der Wirksamkeit von ISAP-SMS bei der Verbesserung der Pünktlichkeit und Vollständigkeit von Impfungen bei Kindern in Nigeria

Die ISAP-Studie untersucht die Wirksamkeit von SMS-Nachrichten bei der Verbesserung der Pünktlichkeit und Vollständigkeit routinemäßiger Impfungen bei Kindern in Nigeria.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie ISAP – Immunization Schedule Alert Platform untersucht die Wirksamkeit der ISAP-SMS-Exposition bei Betreuern mit Kindern (die unsere Einschlusskriterien erfüllt haben), bei denen eine routinemäßige Impfung im Kindesalter ansteht, bei der Beeinflussung der Entscheidung für eine rechtzeitige und vollständige Aufnahme der Impfung. ISAP-SMS-Nachrichten enthalten Informationen zum Impfterminplan, der Uhrzeit, dem zu verabreichenden Impfstoff und der Adresse des Impfzentrums.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

1800

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Nigeria
      • Enugu, Nigeria
        • Nkanu East Health centre Immunization clinic
        • Kontakt:
          • Ani
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Monat bis 1 Jahr (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Betreuer mit dem Kind, dessen Geburtsdosisimpfung fällig ist oder in der 6. Woche – OPV1, Penta1, PCV1, Rota1.

Ausschlusskriterien: Betreuer mit Kind, das bereits OPV1, Penta1, PCV1 und Rota1 hatte.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: ISAP-SMS
ISAP-SMS werden an registrierte Betreuer gesendet
Verhalten: ISAP-SMS
ISAP SMS ist eine Textnachricht für Pflegekräfte, die über den Impfplan und die Impfstoffverfügbarkeit in der nächstgelegenen Impfklinik informiert.
Kein Eingriff: Keine ISAP-SMS
An angemeldete Betreuer werden keine ISAP-SMS verschickt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der rechtzeitigen und vollständigen Impfstoffaufnahme nach ISAP-SMS-Intervention
Zeitfenster: 12 Monate
Anteil der rechtzeitigen und vollständigen Impfstoffaufnahme nach ISAP-SMS-Intervention
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Lifespan Healthcare Resource Limited

Ermittler

  • Hauptermittler: Emmanuel Ihedioha, MBBS, Lifespan Healthcare Resource

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. November 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • OPP1182651

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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