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Piattaforma di avviso sul programma di immunizzazione (ISAP)

11 ottobre 2018 aggiornato da: Dr.Ihedioha Emmanuel Chukwunwike, Lifespan Healthcare Resource Limited

Piattaforma di avviso del programma di immunizzazione: determinazione dell'efficacia degli SMS ISAP nel miglioramento della tempestività e della completezza dell'immunizzazione infantile in Nigeria

Lo studio ISAP sta studiando l'efficacia dei messaggi SMS nel migliorare la tempestività e la completezza delle vaccinazioni infantili di routine in Nigeria.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio ISAP - Immunization Schedule Alert Platform sta studiando l'efficacia dell'esposizione SMS ISAP ai caregiver con bambini (che hanno soddisfatto i nostri criteri di inclusione) a causa dell'immunizzazione infantile di routine nell'influenzare la decisione per l'adozione tempestiva e completa dell'immunizzazione. I messaggi SMS ISAP contengono informazioni sull'orario dell'appuntamento per le vaccinazioni, l'orario, il vaccino da somministrare e l'indirizzo del centro di vaccinazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

1800

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Nigeria
      • Enugu, Nigeria
        • Nkanu East Health centre Immunization clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 mese a 1 anno (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Badante con bambino che deve vaccinarsi alla nascita o a 6 settimane-OPV1, Penta1, PCV1, Rota1.

Criteri di esclusione: caregiver con bambino che ha già avuto OPV1, Penta1, PCV1 e Rota1.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: SMS ISAP
Gli SMS ISAP saranno inviati alle badanti iscritte
Comportamentale: SMS ISAP
ISAP SMS è un messaggio di testo per gli operatori sanitari che fornisce il programma di immunizzazione e la disponibilità del vaccino presso la clinica di immunizzazione più vicina.
Nessun intervento: Nessun SMS ISAP
Nessun SMS ISAP verrà inviato alle badanti iscritte

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di assorbimento tempestivo e completo del vaccino dopo l'intervento ISAP SMS
Lasso di tempo: 12 mesi
Proporzione di assorbimento tempestivo e completo del vaccino dopo l'intervento ISAP SMS
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Lifespan Healthcare Resource Limited

Investigatori

  • Investigatore principale: Emmanuel Ihedioha, MBBS, Lifespan Healthcare Resource

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 novembre 2018

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OPP1182651

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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