Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Alarmeringsplatform Vaccinatieschema's (ISAP)

11 oktober 2018 bijgewerkt door: Dr.Ihedioha Emmanuel Chukwunwike, Lifespan Healthcare Resource Limited

Immunisatieschema-waarschuwingsplatform: bepaling van de doeltreffendheid van ISAP-sms bij het verbeteren van de tijdigheid en volledigheid van immunisatie bij kinderen in Nigeria

De ISAP-studie onderzoekt de doeltreffendheid van sms-berichten bij het verbeteren van de tijdigheid en volledigheid van routinematige immunisatie bij kinderen in Nigeria.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De ISAP - Immunization Schedule Alert Platform-studie onderzoekt de werkzaamheid van ISAP-sms-blootstelling aan zorgverleners met kinderen (die aan onze inclusiecriteria hebben voldaan) vanwege routinematige immunisatie bij kinderen bij het beïnvloeden van de beslissing voor tijdige en volledige opname van immunisatie. ISAP-sms-berichten bevatten informatie over het schema voor de vaccinatieafspraak, het tijdstip, het toe te dienen vaccin en het adres van het vaccinatiecentrum.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

1800

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Enugu, Niger
        • Nkanu East Health centre Immunization clinic
        • Contact:
          • Ani
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 maand tot 1 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Verzorger met kind dat geboorte moet krijgen dosisvaccinatie of op 6 weken-OPV1,Penta1,PCV1,Rota1.

Uitsluitingscriteria: Verzorger met kind die al OPV1, Penta1, PCV1 en Rota1 heeft gehad.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: ISAP-sms
ISAP SMS wordt verzonden naar ingeschreven zorgverleners
ISAP SMS is een tekstbericht voor zorgverleners dat het immunisatieschema en de beschikbaarheid van vaccins bij de dichtstbijzijnde immunisatiekliniek weergeeft.
Geen tussenkomst: Geen ISAP-sms
Er wordt geen ISAP-sms verzonden naar ingeschreven zorgverleners

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aandeel van tijdige en volledige opname van vaccins na ISAP SMS-interventie
Tijdsspanne: 12 maanden
Aandeel van tijdige en volledige opname van vaccins na ISAP SMS-interventie
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Emmanuel Ihedioha, MBBS, Lifespan Healthcare Resource

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 november 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 oktober 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • OPP1182651

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op ISAP-sms

3
Abonneren