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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03744520
Évaluation du bloc sensoriel du bloc érecteur de la colonne vertébrale
3 octobre 2019 mis à jour par: Onur Selvi
Évaluation du bloc sensoriel dermatologique du bloc plan de l'érecteur rachidien : étude randomisée, prospective
Les blocs plans érecteurs de la colonne vertébrale guidés par ultrasons sont utilisés comme méthode d'analgésie postopératoire pour les chirurgies abdominales, thoraciques et de la hanche.
Les techniques régionales sont des méthodes bien décrites pour l'analgésie postopératoire.
Cependant, la propagation dermatomique sensorielle du bloc régional varie en fonction de plusieurs variables telles que le niveau du bloc, la concentration locale d'analgésiques, etc.
Le but de cette étude est d'observer l'évaluation dermatomique du blocage sensoriel.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Maltepe
-
Istanbul, Maltepe, Turquie, 34843
- Maltepe University Medical Faculty
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les patients qui ont reçu avec succès un bloc plan érecteur de la colonne vertébrale pour l'analgésie postopératoire
Critère d'exclusion:
- Patients de moins de 18 ans
- Les patients incapables de communiquer avec
- Les patients qui prennent des médicaments susceptibles de modifier la perception de la douleur.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Groupe de blocs ESP
Les patients ayant eu un bloc plan interfacial paravertébral pour l'analgésie postopératoire
|
Une infiltration anesthésique locale est appliquée entre le fascia du muscle érecteur rachidien et l'apophyse transverse.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Propagation du bloc sensoriel
Délai: dans les sixième heures postopératoires
|
Le bloc sensoriel sera évalué par un examen dermatologique
|
dans les sixième heures postopératoires
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 novembre 2018
Achèvement primaire (Réel)
3 octobre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
3 octobre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 octobre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2018
Première publication (Réel)
16 novembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 octobre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 octobre 2019
Dernière vérification
1 octobre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Sensorial Block assessment
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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