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Sensibilisation au dépistage du cancer du sein (DEPSEIN_HCL)

19 septembre 2019 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon

Etude de sensibilisation des travailleurs des Hospices Civils de Lyon au dépistage du cancer du sein

Le cancer du sein est le cancer le plus fréquent chez les femmes françaises, avec 52 000 nouveaux cas chaque année.

Le travail posté et le travail de nuit sont reconnus par le Centre International de Recherche sur le Cancer comme un facteur de risque potentiel. Les études épidémiologiques retrouvent, pour la plupart d'entre elles, un risque accru de cancer du sein par rapport à la population générale. Les hypothèses physiologiques reposent sur le rôle de la mélatonine dans la défense contre la tumorigenèse.

Selon les recommandations de bonnes pratiques cliniques de la Haute Autorité de Santé, le risque ne justifie pas plus de dépistage que le dépistage organisé. Nous n'avons pas d'informations sur le niveau de sensibilisation des personnels des structures de santé, notamment des Hospices Civils de Lyon.

Les enquêteurs aimeraient savoir comment les salariées participent au dépistage du cancer du sein, notamment chez les travailleuses de nuit.

Cette étude, sous forme d'enquête, est une première étape pour évaluer la nécessité d'actions spécifiques pour accroître la participation au dépistage du cancer du sein.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2264

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lyon, France, 69004
        • Service de Gynécologie - Hôpital de la Croix-Rousse - Hospices Civils de Lyon

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Employées des Hospices Civils de Lyon

La description

Critère d'intégration:

  • employés HCL
  • femmes

Critère d'exclusion:

  • <18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Participation du personnel féminin des HCL au dépistage par mammographie du cancer du sein
Délai: 5 minutes
Une question du questionnaire porte sur cette participation
5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

24 janvier 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

7 février 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

7 février 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 décembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 décembre 2018

Première publication (RÉEL)

17 décembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

20 septembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 septembre 2019

Dernière vérification

1 septembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 69HCL18_0769

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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