- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03777397
Concientización sobre la detección del cáncer de mama (DEPSEIN_HCL)
Estudio de Sensibilización de los Trabajadores de Hospices Civils de Lyon sobre el Tamizaje del Cáncer de Mama
El cáncer de mama es el cáncer más común en las mujeres francesas, con 52000 nuevos casos cada año.
El trabajo por turnos y el trabajo nocturno están reconocidos por la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer como un factor de riesgo potencial. Los estudios epidemiológicos encuentran, para la mayoría de ellas, un mayor riesgo de cáncer de mama en comparación con la población general. Las hipótesis fisiológicas se basan en el papel de la melatonina en la defensa contra la tumorigénesis.
Según las guías de buenas prácticas clínicas de la Alta Autoridad Sanitaria, el riesgo no justifica más cribado que el cribado organizado. No disponemos de información sobre el nivel de concienciación de los trabajadores de las estructuras sanitarias, especialmente en los Hospices Civils de Lyon.
A los investigadores les gustaría saber cómo participan los empleados en el tamizaje de cáncer de mama, especialmente en los trabajadores nocturnos.
Este estudio, a modo de encuesta, es un primer paso para evaluar la necesidad de acciones específicas para aumentar la participación en el cribado del cáncer de mama.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Lyon, Francia, 69004
- Service de Gynécologie - Hôpital de la Croix-Rousse - Hospices Civils de Lyon
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- empleados HCL
- mujer
Criterio de exclusión:
- <18 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Participación del personal femenino de HCL en la mamografía de detección del cáncer de mama
Periodo de tiempo: 5 minutos
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Una pregunta del cuestionario es sobre esta participación.
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5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL18_0769
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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