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Concientización sobre la detección del cáncer de mama (DEPSEIN_HCL)

19 de septiembre de 2019 actualizado por: Hospices Civils de Lyon

Estudio de Sensibilización de los Trabajadores de Hospices Civils de Lyon sobre el Tamizaje del Cáncer de Mama

El cáncer de mama es el cáncer más común en las mujeres francesas, con 52000 nuevos casos cada año.

El trabajo por turnos y el trabajo nocturno están reconocidos por la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer como un factor de riesgo potencial. Los estudios epidemiológicos encuentran, para la mayoría de ellas, un mayor riesgo de cáncer de mama en comparación con la población general. Las hipótesis fisiológicas se basan en el papel de la melatonina en la defensa contra la tumorigénesis.

Según las guías de buenas prácticas clínicas de la Alta Autoridad Sanitaria, el riesgo no justifica más cribado que el cribado organizado. No disponemos de información sobre el nivel de concienciación de los trabajadores de las estructuras sanitarias, especialmente en los Hospices Civils de Lyon.

A los investigadores les gustaría saber cómo participan los empleados en el tamizaje de cáncer de mama, especialmente en los trabajadores nocturnos.

Este estudio, a modo de encuesta, es un primer paso para evaluar la necesidad de acciones específicas para aumentar la participación en el cribado del cáncer de mama.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2264

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Lyon, Francia, 69004
        • Service de Gynécologie - Hôpital de la Croix-Rousse - Hospices Civils de Lyon

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres empleadas de Hospices Civils de Lyon

Descripción

Criterios de inclusión:

  • empleados HCL
  • mujer

Criterio de exclusión:

  • <18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Participación del personal femenino de HCL en la mamografía de detección del cáncer de mama
Periodo de tiempo: 5 minutos
Una pregunta del cuestionario es sobre esta participación.
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

24 de enero de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

7 de febrero de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

7 de febrero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de diciembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

17 de diciembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

20 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 69HCL18_0769

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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